1. Tecnología de detección multicanal de un solo tubo
2. Control de calidad del gen de referencia interno
3. Fácil manejo
4. Alta resistencia a las interferencias
5. Alta sensibilidad, alta especificidad, resultado fiable
El virus del papiloma humano (VPH) es la infección viral más común del tracto reproductivo. Se transmite por vía sexual. El cáncer de cuello uterino es, con mucho, la enfermedad más común relacionada con el VPH. Casi todos los casos de cáncer de cuello uterino pueden atribuirse a la infección por el VPH. Por lo tanto, la detección y el genotipado del VPH son muy importantes.
El kit está diseñado para la detección cualitativa in vitro y la tipificación del ADN del virus del VPH en las secreciones vaginales femeninas, incluyendo los tipos de alto riesgo 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 y los tipos de bajo riesgo 6, 11, 40, 42, 43, 44. Puede detectar 18 tipos de alto riesgo y 6 de bajo riesgo en 8 tubos, cada tubo está diseñado para tres tipos de VPH y estándares internos que se muestran en 4 colores fluorescentes. De este modo, se identifican cualitativamente 24 tipos de VPH.
El kit no puede utilizarse para el cribado del cáncer de cuello de útero ni para fines relacionados, ya que no ha sido validado en este aspecto.
Especificación
20 pruebas/caja
Instrumento adecuado
Instrumento de PCR cuantitativa fluorescente ABI 7500.
Almacenamiento y fecha de caducidad
Almacenamiento a 2- 8℃ y alejado de la luz, válido durante 10 meses.
Estabilidad después de abierto: estable durante 25 días después de abierto a 2- 8C.
Estabilidad en el transporte: se transporta en una caja de espuma sellada con bolsas de hielo. Estable durante 5 días.
En principio, el extracto de ácido nucleico debe ser probado inmediatamente, si no, almacenar a 4℃, y hacer la prueba en 2 días.
La fecha de fabricación y de caducidad figuran en la etiqueta del envase.
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