La prueba de anticuerpos contra el virus de la viruela del mono IgG/IgM está destinada a la detección cualitativa in vitro de anticuerpos MPV IgG/IgM
en suero o plasma humano. Sólo se utiliza como indicador auxiliar de detección de la infección por el virus de la viruela del mono (MPV). Este producto puede utilizarse en un entorno clínico, sanitario o de laboratorio.
Las muestras son suero, plasma el tiempo de prueba es de 10-15 minutos para obtener resultados simples, rápidos y eficientes.
1. Sensibilidad
Detección de materiales de referencia de sensibilidad del fabricante, los resultados son los siguientes:
1) IgG: S1 y S2 deben ser positivos, S3 debe ser negativo.
2) IgM: S1 y S2 deben ser positivos, S3 debe ser negativo.
2. Tasa de coincidencia negativa
Detección de los materiales de referencia negativos del fabricante, los resultados son los siguientes
1) IgG: la tasa de coincidencia negativa (-/-) no es inferior a 24/25;
2) IgM: la tasa de coincidencia negativa (-/-) no es inferior a 24/25.
3. Tasa de coincidencia positiva
Detección de materiales de referencia positivos del fabricante, los resultados son los siguientes
1) IgG: la tasa de coincidencia positiva (+/+) no es inferior a 10/10;
2) IgM: la tasa de coincidencia positiva (+/+) no es inferior a 10/10;
4. Repetibilidad
Detección del material de referencia de repetibilidad del fabricante en paralelo durante 10 veces. La intensidad de las líneas de prueba
debe ser consistente en color.
5. Efecto de gancho de alta dosis
Probar el espécimen de alta dosis, el resultado debe ser positivo.
Almacenamiento: temperatura ambiente
Vida útil: 24 meses
---