10 pruebas/ kit
número de registro:CE
Dispositivo de prueba (10 pruebas)
Solución de lisis (12 ml)
Tubo de extracción (10)
Hisopo nasal estéril (10)
Uso previsto
Flu A qualitative rapid test Kit es un ensayo inmunocromatográfico in vitro para la detección cualitativa del antígeno viral de la gripe tipo A a partir de muestras de frotis nasal, frotis faríngeo o lavado/aspirado nasal. Su finalidad es ayudar en el diagnóstico diferencial rápido de las infecciones víricas por gripe de tipo A. Los resultados negativos de la prueba deben confirmarse mediante cultivo celular, ya que los resultados negativos no excluyen la infección por el virus de la gripe y no deben utilizarse como única base para el tratamiento u otras decisiones de gestión. La prueba está destinada a uso profesional y de laboratorio.
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