Stent coronario liberador de sirolimus Helios® con tecnología de polímeros biodegradables
Excelente sistema de administración
Aleación de cobalto-cromo
Recubrimiento de óxido de titanio
Sirolimus
Recubrimiento de PLGA totalmente biodegradable de liberación controlada del fármaco
Recubrimiento de óxido de titanio
Estructura de rutilo: presencia estable a largo plazo en la superficie del stent.
Hemocompatibilidad: efecto antitrombótico: reduce la adhesión y activación de las plaquetas y el fibrinógeno.
Compatibilidad tisular: inhibe la respuesta inflamatoria, restaura la estructura y la función de las células endoteliales y reduce la liberación de iones metálicos.
Recubrimiento de óxido de titanio: 10-30nm.
PLGA: Grosor del lado del lumen 9-13μm, Grosor del lado de la pared 15-19μm.
Co/Cr STRUT: Espesor 80μm.
Sirolimus: 135μg/cm2.
La buena biocompatibilidad hace que la endotelización vascular sea perfecta
Informe del experimento animal del stent recubierto de óxido de titanio
Escaneo de microscopía electrónica
Dos semanas después de la implantación del stent, la mayor parte del stent recubierto de óxido de titanio estaba básicamente cubierta por endotelio, mientras que una gran zona del stent no recubierto de óxido de titanio no lo estaba.
A las 12 semanas de la implantación del stent, las células endoteliales del stent recubierto de óxido de titanio eran alargadas, con una superficie lisa y dispuestas regularmente a lo largo del eje longitudinal de las células. La forma de las células endoteliales del stent sin recubrimiento era ovalada, con un gran número de protuberancias en la superficie, lo que indica que las células endoteliales del stent con recubrimiento maduraron rápidamente y completaron la cobertura endotelial y la maduración endotelial con rapidez.
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