Mezcla maestra de qPCR basada en sondas que se ha optimizado para la cuantificación altamente sensible y precisa de hasta 4 dianas en una sola reacción. Esta mezcla maestra se desarrolló para sondas TaqMan® pero también es adecuada para otros tipos de sondas de hidrólisis
analiza 1-4 dianas en 1 reacción
alta especificidad y sensibilidad
amplificación robusta de dianas ricas en GC
contiene dUTP para evitar la contaminación cruzada cuando
en combinación con UNG
Descripción
HOT FIREPol® Multiplex qPCR Mix está optimizada para la amplificación de múltiples dianas en una única reacción en ensayos de PCR cuantitativa en tiempo real. La mezcla qPCR Mix incluye todos los componentes necesarios (excepto cebadores, sondas y molde) para realizar qPCR: HOT FIREPol® DNA Polymerase, componentes tampón optimizados, dNTPs ultrapuros y MgCl2.
HOT FIREPol® Multiplex qPCR Mix está optimizada para sondas de hidrólisis de ADN basadas en la actividad endonucleasa de la aleta 5'.
HOT FIREPol® DNA Polymerase se activa mediante un paso de incubación de 10 min a 95°C. Esto evita la extensión de cebadores recocidos inespecíficamente y cebadores-dímeros formados a bajas temperaturas durante la preparación de la qPCR.
Aplicaciones
detección y cuantificación de dianas de ADN y ADNc
elaboración de perfiles de expresión génica
detección microbiana
determinación de la carga viral
Propiedades
Concentración 5x
Hot-start: sí, activación inicial en 10 min
Tipo de detección Basado en sonda
Colorante de referencia: ninguno
Cicladores qPCR adecuados: todos los cicladores que no necesitan colorante de referencia pasivo.
Componentes de la mezcla
HOT FIREPol® DNA Polymerase: FIREPol® DNA Polymerase químicamente modificada que permite el arranque en caliente
5x tampón qPCR Multiplex con 15 mM MgCl2: 1x solución PCR - 3mM MgCl2
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