Kit de prueba para mutaciones genéticas SPG-LS001para el cáncerpara síndrome de Lynchde PMS2
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Características
- Aplicaciones
- para mutaciones genéticas, para el cáncer, para síndrome de Lynch
- Marcador analizado
- de PMS2, para mutaciones de BRAF, para gen EPCAM, para gen MLH1, para gen MSH2, para gen MSH6, para gen BRAF
- Tipo de muestras
- clínico, de sangre, de laboratorio, de tejidos
- Método de análisis
- para secuenciación NGS, para secuenciación
- Formato
- con tira reactiva
Descripción
Nombre del producto: Kit de detección del gen del síndrome de Lynch humano
Tamaño del paquete: 16 Pruebas / kit
32 Pruebas / kit
Instrumentos validados: Ion Torrent ,Illumina
Tipo de muestra: Sangre periférica, FFPE, tejido fresco
GENES DETECTADOS
Gen： Exones de cobertura
MSH2,MSH6,PMS2,MLH1,EPCAM - Región codificante, región de unión de los exones
BRAF - V600E
SIGNIFICADO DE LA DETECCIÓN
El cribado del gen del síndrome de Lynch puede utilizarse para guiar a los médicos en el tratamiento de los pacientes Al mismo tiempo, se detectó la mutación V600E del gen BRAF para ayudar al cribado del síndrome de Lynch en pacientes con cáncer colorrectal.
PERSONAS APLICABLES
1. Se utilizó el MSI para detectar pacientes con inestabilidad de microsatélites y tumores sospechosos de estar relacionados con el síndrome de Lynch.;
2.Pacientes con tumores con dMMR detectados por inmunohistoquímica.
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Catálogos
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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.