Kit de prueba para cáncer de tiroides SPG-TC001

para mutaciones de KRASde METpara gen EIF1AX

Nombre del producto: Kit de detección de mutaciones genéticas en el cáncer de tiroides Tamaño del paquete: 16 pruebas/kit 32 Pruebas/Kit Instrumentos validados: llumina Tipo de muestra: Tejido tumoral, FNA (Para la detección de la línea germinal, se requiere sangre periférica) Gen de detección: Gen de mutación: BRAF ,RET ,KRAS,NRAS,HRAS,TERT-P TP53 - ,PIK3CA,AKT1,CTNNB1,EIF1AX,TSHR GNAS,ZNF148,SPOP,PTEN - - Gen de fusión: 209 formas de fusión de 87 genes, incluyendo RET, NTRK1/2/3, PAX8, PPARγ, ALK, BRAF, RAF1, MET, THADA, etc. IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN 1. Detección de nódulos tiroideos con resultados inciertos mediante citología US-FNA para ayudar al diagnóstico de nódulos benignos y malignos y a la tipificación del cáncer de tiroides; 2. Los pacientes con DTC que vayan a someterse a una intervención quirúrgica, a una terapia con yodo radiactivo o a una terapia de ablación deben someterse a pruebas para determinar el riesgo de recurrencia del tumor y formular planes de tratamiento individualizados; 3. En el caso de los pacientes con cáncer de tiroides avanzado que se seleccionen para una terapia dirigida, deberían detectarse los genes diana para guiar la selección de los fármacos dirigidos; 4. Los pacientes con CTM hereditario y sus familiares deben someterse a pruebas para proporcionar información orientativa para el diagnóstico, el tratamiento y la prevención.