Kit de prueba de cáncer de endometrio SPG-MLH1002para mutaciones genéticaspara la investigaciónpara ADN/ARN
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Características
- Aplicaciones
- de cáncer de endometrio, para mutaciones genéticas, para la investigación, para ADN/ARN, para síndrome de Lynch
- Marcador analizado
- para ADN
- Tipo de muestras
- clínico, de células, de suero, por plasma, de sangre total, biológico, de tejidos FFPE, para muestras biológicas, para ADN
- Método de análisis
- en tiempo real, para PCR, para RT-PCR, para PCR en tiempo real, por fluorescencia
Descripción
Nombre del producto: Kit de detección de metilación del gen MLH1
Tamaño del paquete: 24 pruebas/kit
Instrumentos validados:Stratagene Mx3000P™, ABI7500 etc
Tipo de muestra:Tejido tumoral（Incluyendo secciones de parafina）
Gen de detección:
Metilación del gen MLH1
Significado de la detección
①Aviso de riesgo genético: Aviso de riesgo genético: La detección de la metilación del gen MLH1 puede excluir la herencia familiar de los tumores. Si la función MMR se pierde debido a la metilación del gen MLH1, la herencia familiar no es alta, se puede sospechar que es el síndrome de Lynch con herencia familiar, y el riesgo de cáncer en la familia aumenta.
②Clasificación del cáncer y orientación del tratamiento: Si el MLH1 está metilado, se pierde la expresión de la proteína MMR en el tejido canceroso, lo que indica que se trata de un cáncer esporádico. Si esto ocurre en el cáncer colorrectal y en el cáncer de endometrio suele indicar un mal pronóstico y se recomienda un tratamiento activo.
Personas aplicables: Pacientes con cáncer colorrectal y cáncer de endometrio.
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Catálogos
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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.