La tuberculosis, causada por la infección por Mycobacterium tuberculosis, es una de las principales enfermedades transmisibles que suponen una grave amenaza para la salud humana. Las mutaciones farmacorresistentes en Mycobacterium tuberculosis pueden desarrollar resistencia contra los fármacos antituberculosos. La tuberculosis farmacorresistente siempre ha sido un aspecto central y desafiante en los esfuerzos de prevención y control de la tuberculosis. No sólo requiere un tratamiento prolongado y costoso, sino que además tiene una baja tasa de curación, lo que supone una grave amenaza para la salud de la sociedad y la población en general. Por lo tanto, la detección precisa de mutaciones resistentes a los fármacos antituberculosos es crucial para el diagnóstico y el tratamiento de la tuberculosis.
MÉTODO DE DETECCIÓN
La espectrometría de masas de tiempo de vuelo por ionización/desorción láser asistida por matriz (MALDI-TOF-MS) es una técnica novedosa utilizada para el análisis de moléculas biológicas. Consiste en la formación de una fina película co-cristalizada irradiando la muestra con un láser en presencia de una matriz. La matriz absorbe la energía del láser y la transfiere a las moléculas biológicas, provocando su ionización. A continuación, las moléculas ionizadas se aceleran a través de un tubo de vuelo mediante un campo eléctrico, y su tiempo de vuelo hasta el detector se utiliza para determinar con exactitud su peso molecular, lo que permite identificar y separar con precisión las biomoléculas.
IMPORTANCIA DE LA DETECCIÓN
La identificación precisa de sitios comunes de mutación genética resistentes a fármacos en cepas de Mycobacterium tuberculosis clínicamente prevalentes, que abarcan seis fármacos antituberculosos (rifampicina, etambutol, fluoroquinolonas, isoniazida, estreptomicina y pirazinamida), puede ayudar en el tratamiento clínico de la tuberculosis.
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