El Accel-Amplicon 56G Oncology Panel v2 ofrece una cobertura completa y de primer nivel de 56 genes relacionados con la oncología clínicamente relevantes. Este panel utiliza un diseño de 263 amplicones, que cubren más de 16.000 mutaciones COSMIC, para generar librerías específicas compatibles con las plataformas de secuenciación Illumina y ahora incluye 104 amplicones exónicos y de género Sample_ID que se introducen en un bajo porcentaje (2-4% de las lecturas) para el seguimiento de pares y muestras tumorales normales en estudios longitudinales.
El Accel-Amplicon 56G Oncology Panel v2 es compatible con fragmentos cortos de ADN tanto de muestras de FFPE como de cfDNA, y es muy adecuado para la detección de variantes alélicas clínicamente relevantes en el ADN de las células tumorales circulantes (CTC). Este producto es un kit completo que incluye todos los componentes necesarios para generar librerías listas para la secuencia, incluyendo pares de cebadores y adaptadores de secuenciación indexados.
Características:
Ensayo de un solo tubo para interrogar a los objetivos 56G y Sample_ID
Bibliotecas listas para la secuencia en 2 horas
Entradas tan bajas como 10 ng
Límite de detección tan bajo como el 1%
Generación completa de la biblioteca en un solo kit
Incluye primers de rastreo de muestras
Beneficios:
Especificidad del objetivo y uniformidad de la cobertura > 95%
Tamaño medio del amplificador de 138 pb para la compatibilidad con el ADNc y el FFPE
Rastrear fácilmente las muestras dentro de los estudios y entre ellos
Validar pares tumorales/normales y rastrear muestras a través de estudios longitudinales
Cumplir con WGS o secuenciación de exomas para el rastreo de muestras
Reducir el costo de la secuenciación con 384 de indexación
---