El panel Accel-Amplicon™ Sample_ID incluye 95 pares de cebadores dirigidos a polimorfismos exónicos de un solo nucleótido (SNPs) con alta frecuencia de alelos menores (MAF) y 9 amplicones para determinar el género. Con la llegada de los ensayos de biopsia líquida para vigilar los ácidos nucleicos circulantes en los estudios oncológicos, el seguimiento adecuado de las muestras se ha vuelto cada vez más crítico. El poder de discriminación de este panel es de más de 1 en 85.000, lo que hace que este producto sea adecuado para estudios longitudinales y escenarios en los que la huella genética es relevante para el diseño y análisis de la investigación, incluyendo el genotipado, la TNP, el rechazo de trasplantes y más.
Este producto es un kit completo que incluye todos los elementos necesarios para generar bibliotecas de multiplexación compatibles con las plataformas de secuenciación de Illumina™, incluidos los pares de cebadores y los adaptadores de secuenciación indexados.
Características:
Ensayo de un solo tubo
Bibliotecas listas para la secuencia en 2 horas
Entradas tan bajas como 10 ng
104 amplicones: 95 para SNPs exónicos y 9 para ID de género
Validado con el ADNcf y la FFPE
Beneficios:
Fácil seguimiento de las muestras dentro y entre los estudios
Ideal para validar pares tumorales/normales
Poder de discriminación más de 1 en 85.000
La llamada robusta de las variantes de la línea germinal
Cortesía de WGS o secuenciación del exomo para el seguimiento de la muestra
Especificidad del objetivo y uniformidad de la cobertura > 95%
Aprovecha el rendimiento de alta fidelidad de las plataformas Illumina
Generación completa de la biblioteca en un solo kit
Reducir el costo de la secuenciación con 384 de indexación
El panel Accel-Amplicon Sample_ID es un amplificador simplificado
El kit de preparación de la biblioteca de la NGS que ofrece 95 pares de cebadores que apuntan a los exóticos
polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) con alto alelo menor
frecuencia (MAF) y 9 amplicones para determinar el género.
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