Kit de prueba para la investigación ACCEL-AMPLICON® PLUS

de cáncer colorrectal

El panel de cáncer colorrectal Accel-Amplicon Plus es un panel multigénico de NGS para el descubrimiento de variantes y la detección. Combina el contenido de publicaciones revisadas por pares y otras fuentes para ofrecer una cobertura completa y a nivel de exón de 16 genes colorrectales clínicamente relevantes. Las áreas de interés incluyen genes como AKT1, TP53, PIK3CA, KRAS y NRAS. Intenta más. Descubre más. El panel es modular, lo que le permite agregar contenido enfocado para lograr su diseño más óptimo. Combine contenido pre-validado como el del Síndrome de Lynch o añada sus propios objetivos. Trabajaremos junto a usted para diseñar su ensayo y luego Swift optimizará y validará su rendimiento antes de enviárselo. Completo: Cubre 11.000 mutaciones COSMIC y 3.500 ClinVar y genera librerías específicas compatibles con las plataformas de secuenciación Illumina®. Informativo: Proporciona detección de CNV del ERBB2 y cobertura completa de exón del TP53 con límites flanqueantes de intrón/exón. Poderoso: Detección simultánea de variantes de un solo nucleótido (SNV), variantes de número de copias (CNV) y pequeñas inserciones y eliminaciones (indels), todo ello dentro de un flujo de trabajo de ensayo de un solo tubo rápido y fácil. Flexible: Añada nuestro contenido pre-validado del Síndrome de Lynch o sus propios objetivos usando nuestros primers pre-validados u otro contenido. Las posibilidades son infinitas. Otras características clave incluyen Rendimiento robusto en muestras de ADN sin células y FFPE a partir de tan sólo 10 ng de entrada. Detección altamente sensible de variantes raras hasta el 1% de frecuencia de alelos. Ensayo sencillo de un solo tubo con librerías de secuencias listas en menos de 2 horas.