Kit de prueba para la investigación ACCEL-AMPLICON® PLUS

de cáncer de pulmón

El panel de cáncer de pulmón Accel-Amplicon Plus lleva el descubrimiento de variantes y la exploración a un nivel completamente nuevo. Combina el contenido de publicaciones revisadas por pares y otras fuentes para ofrecer una cobertura completa y a nivel de exón de 17 genes pulmonares clínicamente relevantes tanto para el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) como para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Pero eso es sólo el principio. El panel es modular, lo que le permite agregar contenido enfocado para lograr su diseño más óptimo. Puede elegir entre nuestro contenido pre-validado o añadir sus propios objetivos. Trabajaremos junto a usted para diseñar su ensayo y luego Swift optimizará y validará su rendimiento antes de enviárselo. Ahora tienes una herramienta más poderosa para facilitar la secuenciación del cáncer de pulmón. Completo: Contiene más de 11.000 mutaciones COSMIC y 2.500 ClinVar y genera librerías específicas compatibles con las plataformas de secuenciación Illumina®. Informativo: Proporciona una cobertura completa de exón del TP53 con límites flanqueantes de intrón/exón. Poderoso: Detección simultánea de variantes de un solo nucleótido (SNV), variantes de número de copias (CNV) y pequeñas inserciones y eliminaciones (indels), todo ello dentro de un flujo de trabajo de ensayo de un solo tubo rápido y fácil. Flexible: Añada sus propios objetivos usando nuestros primers pre-validados o el contenido de otros. Las posibilidades son infinitas. Otras características clave incluyen Rendimiento robusto en muestras de ADN sin células y FFPE a partir de tan sólo 10 ng de entrada. Detección altamente sensible de variantes raras con una frecuencia de variantes > 1%. Ensayo sencillo de un solo tubo con librerías listas para la secuencia en menos de 2 horas. Análisis simplificado con nuevas herramientas bioinformáticas como Primerclip o Genialis.