El Rapid Lateral Flow Test for SARS-CoV-2 Antigen Detection Kit es una prueba inmunocromatográfica fiable diseñada para detectar la presencia de la proteína de la nucleocápside (proteína N), un antígeno específico del SARS-CoV-2, en muestras de frotis nasofaríngeo y orofaríngeo recogidas directamente de individuos sospechosos de COVID-19.
Objetivo de detección:
La presencia de SARS-CoV-2 se determina por la presencia de la proteína de la nucleocápside (proteína N). Durante la prueba, la muestra reacciona con las partículas recubiertas de anticuerpo del SARS-CoV-2 en la tira reactiva. A continuación, la mezcla migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar.
Q-Check® Rapid Lateral Flow Assay for SARS-CoV-2 Antigen Detection Kit es rápido, fácil y seguro de usar.
Aprobado CE IVD
Si el SARS-CoV-2 está presente en la muestra, las partículas conjugadas con anticuerpos se acumularán en la línea T, dando lugar a una línea roja visible a simple vista. La prueba se valida mediante la formación de una línea C visible a los ojos
Negativo:
Si la línea de control (C) es visible al ojo y la línea de prueba no es visible al ojo.
Positivo:
Si la línea de control (C) es visible a los ojos y también lo es la línea de prueba. Si la línea T (Test) es visible, el virus SARS-CoV-2 está presente en la muestra de frotis. Cualquier tono de color en la región de prueba debe considerarse positivo.
No válido:
Si la línea de control (C) no es visible independientemente del estado de la línea de prueba, la prueba se considera inválida y debe repetirse con un nuevo juego.
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