Kit de prueba de cáncer colorrectal SeqSensei™

de oncologíapara mutaciones de BRAFpara mutaciones de KRAS

Alta sensibilidad hasta 0,07 % MAF Capaz de detectar 7 MM con un 95 % de confianza en todas las mutaciones (cuantificación absoluta) Alta flexibilidad de entre 2 y 16 muestras/ejecución TAT rápido (2 días) Software práctico Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUO Kit permite la detección altamente sensible y específica de mutaciones en ADN tumoral circulante (ctADN) a partir de plasma de pacientes con cáncer colorrectal (CCR). El kit se basa en la tecnología de secuenciación de nueva generación y cubre mutaciones clave de los genes de señalización MAPK KRAS, NRAS y BRAF y de los genes PIK3CA. Estos genes contribuyen significativamente al desarrollo del cáncer colorrectal y son biomarcadores importantes utilizados para el pronóstico, la elección de la terapia, así como el seguimiento de la recurrencia y la respuesta a la terapia. [1] KRAS está mutado en ~40% de todos los casos de CCR (en el exón 2, codones 12 (70-80%) y 13 (15-20%)). Las mutaciones restantes se localizan principalmente en los codones 59-61 del exón 3 y en el exón 4 (codones 117 y 146). [2] Las mutaciones en NRAS están presentes en ~3-5% de los casos de CCR (en el exón 3 codón 61 (60%) y en el exón 2 codones 12, 13). Normalmente, las mutaciones en NRAS son mutuamente excluyentes de las alteraciones en KRAS. [3] Las mutaciones BRAF (en general V600E) se producen en el 8-12% de los pacientes con CCRm y casi exclusivamente no se solapan con las mutaciones RAS. [4-5] La frecuencia de mutaciones de PIK3CA en el CCR es del 7-32% (los puntos calientes de mutación se localizan en los exones 9 y 20). [6] Para la configuración de los kits Plasma-SeqSensei™ CRC RUO se seleccionaron 4 genes cancerígenos clave tras comparar las frecuencias de mutación utilizando las bases de datos COSMIC (Catalogue of Somatic Mutation in Cancer) y cBioPortal para genómica del cáncer.