Kit de prueba de contaminación MTHFR

SNPclínicopor fluorescencia

Kit de ensayo MTHFR (Kit de ensayo del polimorfismo del gen 677C / T de la 5,10-metilentetrahidrofoIato reductasa) INTRODUCCIÓN MTHFR：5,10-etilentetrahidrofolato reductasa Una enzima clave en el metabolismo del folato y la homocisteína El gen que codifica la MTHFR presenta polimorfismos en el sitio 677, incluidos los genotipos CC, CT y TT. Cuantos más sitios de mutación haya, más disminuye la actividad de la enzima. VENTAJA Precisión: Validación clínica en múltiples poblaciones, precisión>99,9%. Rápido: sin necesidad de extracción rutinaria de ácido nucleico. Sin contaminación: Productos de PCR encerrados, evitan la contaminación. Múltiples especificaciones: 24/48/96 muestras/paquete, alto rendimiento Alta especificidad: Sonda PCR-fluorescencia para la detección específica de múltiples sistemas. Adaptable: Adecuado para varios dispositivos de PCR fluorescente. APLICACIÓN CLÍNICA Salud materno-infantil: Orientar a las mujeres embarazadas para que suplementen correctamente el ácido fólico Reducir el riesgo de defectos congénitos en los recién nacidos Reducir la incidencia de acontecimientos adversos durante el embarazo Enfermedades cardiovasculares: Predecir el riesgo de ictus; orientar a los pacientes sobre la medicación Exploración física: Intervención precoz para prevenir eficazmente las enfermedades Este producto se utiliza para detectar el polimorfismo 677C / T del gen MTHFR Ventajas Alta precisión: Verificación clínica a gran escala, precisión > 99,9%, Aprobada la Evaluación de Calidad por el Centro de Laboratorio Clínico de Shanghai Rapidez: Resultados disponibles en 2 horas Anti-contaminación: Los productos PCR no necesitan ser descubiertos Alto rendimiento: 96 o 384 muestras en cada lote Económico: Reactivo de extracción de ADN incluido Instrumental: Compatible con diversos instrumentos de qPCR en tiempo real