Este kit se utiliza para la detección cuantitativa del antígeno COVID-2019-NP en muestras de hisopos nasofaríngeos y orofaríngeos humanos. Se utiliza principalmente como referencia clínica, pero no puede utilizarse como base para el diagnóstico de la COVID-2019.
Principio de detección
Este kit utiliza el principio de reacción anticuerpo-antígeno de alta especificidad y la tecnología de análisis inmunocromática de etiquetado con oro clloidal. El reactivo contiene el anticuerpo monoclonal COVID-2019-NP prefijado en la zona más baja (m en la membrana y el anticuerpo monoclonal COVID-2019-NP Antigen recubierto en la mezcla de oro clloidal de la almohadilla de la etiqueta.La muestra se drige en el pozo de la muestra y reacciona con el anticuerpo monoclonal COVID-2019.NP antigen que se une a las partículas de oro clloidal pre-revestidas cuando se hace la prueba.Entonces la mezcla se cromatografía hacia arriba con efeetos calalizados. i es positivo. El anticuerpo marcado por las partículas de oro clloidal se unirá primero al antígeno del virus COVID-2019-NP en la muestra durante la cromatografía Luego los conjugados se unen al anticuerpo monoclonal del antígeno COVID-2019-NP fxado en la memBrana, y aparece una línea roja en el área de prueba (T),fi es negativo, no hay línea roja en el área de prueba(T).Si la muestra contiene COVID-2019 o no,
la línea roja que aparece en el área de control de calidad (C) es el estándar para juzgar si hay suficientes muestras y si el proceso cromalográfico es normal, y también sirve como estándar de control interno para el reactivo.
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