CERAFORM® es una cerámica sintética bifásica biocompatible y segura compuesta por hidroxiapatita (HA) y fosfato tricálcico beta (β-TCP).
La hidroxiapatita Ca10(PO4)6(OH)2 es un fosfato cálcico similar a la fase mineral del tejido óseo. El fosfato tricálcico Ca3(PO4)2 , más soluble que el HA, mejora la cinética de reabsorción de CERAFORM®.
CARACTERÍSTICAS
65% HA / 35% β-TCP
Tamaño de los poros 150-400 µm
Porosidad interconectada
Porosidad: 60%-85% para gránulos o 35%-85% para cuñas y bastones
INDICACIONES
CERAFORM® está indicado para el relleno de defectos óseos debidos a lesión ósea (como tumor, traumatismo, enfermedad), o procedimiento quirúrgico (como artrodesis, osteotomía).
- Los gránulos están indicados para su uso en quistes óseos tumorales o benignos (hombro, cadera, rodilla, pie), fracturas (hombro, rodilla), osteotomías (rodilla) y procedimientos de fusión de la columna vertebral,
- Los bastones están indicados para su uso en fracturas (rodilla, hombro),
- Las cuñas están indicadas para fracturas (rodilla, hombro).
PROPIEDADES
Cerámica bifásica HA/TCP, la respuesta a los defectos óseos.
SINTÉTICO
- Sin fase orgánica
- Sin riesgo inmunológico
ABSORBIBLE
- Absorbido tras un mínimo de 2 años 1,2,3
BIOCOMPATIBLE
- Conforme a la norma ISO 10993-1 4
1. El-Adl G, Ali AM. ¿Afecta la médula ósea al resultado radiológico cuando se añade al injerto cerámico bifásico en el tratamiento de lesiones óseas benignas? Eur J Orthop Surg Traumatol. 2013 Jan;23(1):13-20. doi:10.1007/s00590-012-0943-x. Epub 2012 Jan 22.
2. P. Botez, P. Sirbu, L. Simion, Fl. Munteanu, I. Antoniac. Aplicación de un sustituto óseo sintético macroporoso bifásico CERAFORM®: resultados clínicos e histológicos. Eur J Orthop Surg Traumatol (2009) 19:387-395.
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