Compresa de poliéster Mobiderm® Mobilizing

de polietilenode poliuretano

Descripción general
Las almohadillas movilizadoras Mobiderm® son dispositivos médicos diseñados para ayudar en el manejo de edemas agudos y crónicos, incluido el linfedema, movilizando los tejidos subcutáneos bajo compresión. Se colocan directamente sobre áreas edematosas o endurecidas bajo una venda de compresión multicapa para mejorar la redistribución local de fluidos y la eficacia de la terapia compresiva.

Cómo funciona
La tecnología Mobiderm® crea un diferencial de presión entre los bloques elevados y el textil circundante, generando microcanales multidireccionales en la capa linfática bajo la piel. Esto facilita el desplazamiento de la linfa desde zonas comprimidas hacia áreas libres adyacentes, promoviendo un drenaje y una circulación más eficaces bajo compresión.

Versiones
Disponibles en dos configuraciones de bloques: bloques grandes (espuma de poliuretano) y bloques pequeños (polietileno), con varias alturas y anchos para adaptarse a diferentes anatomías y localizaciones del edema. Tallas adecuadas para miembros superiores e inferiores y para pacientes pediátricos y adultos.

Principales características

• Reutilizable y lavable
• Tecnología patentada Mobiderm®
• Evaluado clínicamente (ensayos aleatorizados y estudios observacionales)
• Dispositivo médico de clase I, marcado CE

Perfil del paciente

• Adultos y pediatría
• Edema crónico o agudo (p. ej.: linfedema)
• Morfología atípica del miembro o induración localizada

Referencias y patentes
La evidencia clínica incluye ensayos aleatorizados controlados y estudios observacionales multicéntricos prospectivos. Patentes concedidas en varios países (información válida a 01 de noviembre de 2024).

Especificaciones técnicas

• Indicaciones: manejo de edema agudo o crónico, como linfedema, cuando se usa bajo vendajes de compresión.
• Contraindicaciones:
  • Afecciones dermatológicas graves en el miembro afectado.
  • Alergia conocida a cualquiera de los componentes.
  • Neuropatía periférica grave del miembro afectado.
  • Trombosis séptica.
  • Phlegmasia cerulea dolens del miembro afectado.
  • Específico para miembros inferiores: enfermedad arterial periférica con ABI < 0,6; insuficiencia cardíaca descompensada; microangiopatía diabética avanzada para compresiones > 30 mmHg; bypass extraanatómico en el miembro afectado.
  • Específico para miembros superiores: afección del plexo braquial; vasculitis de las extremidades.
• Materiales: componentes textiles — poliéster y masa adhesiva acrílica. Componentes de espuma — poliuretano (bloques grandes) y polietileno (bloques pequeños).
• Legal & Fabricante: Dispositivo médico Clase I, marcado CE según el Reglamento UE 2017/745. Fabricante: Thuasne® (marcado CE).