Kit de prueba para enfermedades cardiovasculares CARD-004A

cTnIcTnIde biomarcador

Kit de diagnóstico para la determinación cuantitativa de la troponina I cardíaca (inmunoensayo de flujo lateral de fluorescencia) Este kit se utiliza para la determinación cuantitativa in vitro de la concentración de Troponina Cardíaca (cTnI) en muestras de suero/plasma o sangre total humana. La troponina cardiaca I (cTnI), una subunidad de 24kDa del complejo de la troponina compuesta por 209 aminoácidos, regula las interacciones de la actina y la miosina mediante la regulación de la actividad del Ca2+ en la rabdomiosina atpasa.Después de una lesión miocárdica, el complejo de la cTnI se liberó en la sangre y comenzó a aumentar en la sangre después de 4 - 6 horas. El aumento de la cTnI puede permanecer en la sangre durante mucho tiempo (6 - 10 días), por lo que el periodo de prueba es más largo. La cTnI tiene una alta especificidad y sensibilidad miocárdica y es uno de los marcadores de infarto de miocardio. En el diagnóstico de laboratorio, la detección de la enzima miocárdica es uno de los índices importantes para el diagnóstico del infarto agudo de miocardio (IAM), la prueba de CK y CK - MB se consideró la base más poderosa para el diagnóstico del IAM, la detección del espectro de la enzima miocárdica, sin embargo, todavía hay muchas deficiencias, la razón es que la sensibilidad y la especificidad es más pobre, y la troponina cardíaca I (cTnI) puede detectar la lesión miocárdica pequeña, se convierten en uno de los marcadores más fuertes de la sensibilidad y la especificidad de daño celular del miocardio, es reconocido como un diagnóstico rápido de infarto agudo impaciente (infarto agudo de miocardio. IAM) y el síndrome coronario agudo (SCA), así como los principales marcadores que ayudan a la estratificación del riesgo y reflejan el pronóstico del SCA.