Software médico MYC series

de análisisde controlde registro

El software de automatización Chronicle proporciona una plataforma digital unificada para supervisar las operaciones de fabricación de las instalaciones de terapia celular y la logística de la cadena de suministro. El software de automatización Chronicle conecta los instrumentos de terapia celular de Cytiva y de terceros. Tres planes apoyan el desarrollo del proceso a través de la fabricación comercial GMP. Implementar registros electrónicos de lotes que cumplan con los requisitos reglamentarios, revisando las desviaciones de manera eficiente con flujos de trabajo automatizados para apoyar la liberación por excepción. Programe los procedimientos reservando los instrumentos y comprobando la disponibilidad en un calendario incorporado. Realice el seguimiento de todos sus productos y consumibles con el control de existencias, la impresión de etiquetas con códigos de barras y el escaneado. Obtenga automáticamente el Certificado de Análisis para muchos reactivos y plásticos de Cytiva Cell Therapy. Reserve los envíos a través de nuestra integración con World Courier, organizando las recogidas, produciendo la documentación de envío y registrando todos los eventos de manipulación a lo largo del viaje. Realice el seguimiento de los envíos mediante eSOPs para controlar y registrar una cadena de custodia completa junto con datos en tiempo real de un dispositivo de seguimiento de terceros. El software de automatización de crónicas proporciona una plataforma digital unificada para supervisar las operaciones de fabricación de sus instalaciones y la logística de la cadena de suministro. Los registros electrónicos de los lotes rastrean cada paso de la fabricación y la automatización aumenta la productividad. Además, la digitalización de los registros refuerza el cumplimiento de las GMP y mejora la seguridad de las muestras. Los eSOPs gestionan las desviaciones, promueven el cumplimiento y proporcionan formación. Chronicle ha sido auditada de forma independiente con respecto a GAMP5, 21 CFR Parte 11 y el Anexo 11 de la UE.