El fragmento grande de ADN polimerasa Bst II se obtiene a partir del fragmento grande de ADN polimerasa de Bacillus stearothermophilus mediante ingeniería genética dirigida. Contiene la actividad polimerasa 5'→ 3' y una fuerte actividad de desplazamiento de cadena, pero carece de la actividad exonucleasa 5'→3'. Es aplicable para amplificaciones isotérmicas como LAMP (Loop-Mediated Isothermal Amplification), HDA (Helicase-Dependent Amplification) y RCA (Rolling Circle Amplification). Comparada con la generación anterior, la Bst II DNA Polymerase Large Fragment tiene una velocidad de amplificación, tolerancia al dUTP, tolerancia a la sal y estabilidad térmica superiores.
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