El kit ForenSeq mtDNA Whole Genome ofrece una preparación de bibliotecas cómoda y rentable para secuenciar el genoma mitocondrial completo (mtGenome) con un aporte mínimo de ADN y una recuperación de datos excepcional. Aprovechando la probada química ForenSeq, el kit produce conjuntos de datos ampliados que promueven los estudios de poblaciones o proporcionan una resolución adicional para muestras muy degradadas. Además, esta solución tiene el precio de lista más bajo de todos los ensayos comerciales de genoma completo. La capacidad de multiplexación aumenta aún más la eficiencia operativa sin incrementar los costes ni el tiempo.
El kit de genoma completo de ADNmt ForenSeq forma parte de un flujo de trabajo integrado que secuencia bibliotecas en el sistema de secuenciación MiSeq FGx y analiza los datos en el software de análisis universal (UAS). Diseñado, desarrollado y fabricado como una solución integral para un alto rendimiento con muestras forenses, un amplio soporte técnico respalda toda la cartera. La fabricación de reactivos de calidad controlada garantiza la reproducibilidad con la comodidad de un kit todo en uno.
Características principales
Resultados fiables
El ensayo basado en PCR dirigida utiliza pequeños amplicones procedentes de las bases de datos de ADN mitocondrial (ADNmt) más recientes para mejorar la detección de variantes. Un enfoque de cebadores en mosaico solapa los amplicones para evitar los vacíos de secuencia que pueden provocar la pérdida de datos, especialmente en muestras degradadas. Como complemento a este diseño de cebadores en mosaico, un sistema de tampones mejorado proporciona una resistencia excepcional al calcio, al ácido húmico y a otros inhibidores de PCR relevantes.
Opciones flexibles de flujo de trabajo
El protocolo incluye dos métodos de normalización para adaptar la preparación de bibliotecas a una amplia gama de material de entrada,
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