Este kit sirve para la tinción de frotis de células de médula ósea y células sanguíneas.
Principio:
La parafucsina del ácido clorhídrico reacciona con el nitrito de sodio para formar la sal de diazonio (seis-azo-pararosanilina). el α-naftil-acetato es descompuesto por la esterasa y produce α-naftol, que se combinará con la sal de diazonio para formar un precipitado marrón rojizo en el citoplasma. Esta tinción no tiene especificidad contra la esterasa, por lo que se denomina "tinción de esterasa no específica".
Métodos:
Preparación de la solución de trabajo (sólo para 1 prueba):
Aparatos necesarios: Tubo desechable, micropipeta, puntas desechables, cuentagotas;
Instrucciones: Añadir 50µl de solución B y de solución C en un tubo de ensayo; mezclar bien y esperar 1 minuto. A continuación, añadir 1,5 ml de solución D y 50µl de solución E; mezclar bien y esperar 2 minutos. (Añadir 1 gota de solución NaF para la prueba de inhibición por NaF)
Resultados esperados:
Los gránulos rojos o marrones encontrados en el citoplasma son positivos.
①Patrón de manchas: Se observa principalmente en linfocitos T maduros. en la reacción positiva se encuentran 1~4 gránulos circulares, masivos y grandes con contorno claro en el citoplasma, de color marrón o marrón rojizo.
②Patrón difuso: En la reacción positiva se encuentran gránulos de color marrón rojizo y polvorientos esparcidos de forma difusa. Los gránulos
pueden aparecer en cierta parte de la célula con contorno oscuro en el citoplasma.
patrón monocitario: En la reacción positiva se observan gránulos de color marrón rojizo teñidos de forma uniforme y esparcidos difusamente en el citoplasma
reacción positiva.
---