Triaje de pacientes con células escamosas típicas (ASCUS) que no tienen un significado diagnóstico claro;
Predecir el riesgo de empeoramiento de las lesiones cervicales o de recurrencia postoperatoria;
Orientar la investigación y el uso de la vacuna contra el VPH;
La detección y el tratamiento precoces de las lesiones precancerosas del cuello uterino pueden mejorar el pronóstico y prolongar el periodo de supervivencia de las pacientes con cáncer de cuello uterino.
Uso previsto
Este kit es una prueba cualitativa in vitro para la detección del virus del papiloma humano (VPH) en muestras de células epiteliales exfoliadas del cuello uterino. La prueba no sólo sirve para detectar 18 tipos de VPH de alto riesgo (AR), incluidos los tipos 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 y 82, sino que también puede identificar los tipos específicos de VPH16 y VPH18 simultáneamente.
Especificaciones generales
Metodología: PCR en tiempo real, sondeo de PCR-fluorescencia
Tipo de muestra: Muestra exfoliada de células cervicales / LBC
Precisión: CV <5
LoD: 5,0 * 104 copias/ml
Especificaciones de embalaje
24 pruebas/kit (prueba no individual/tubo) - 48 pruebas/kit (prueba no individual/tubo) - 96 pruebas/lit (prueba no individual/tubo) - 192 pruebas/lit (prueba no individual/tubo)
(Las especificaciones pueden personalizarse según las necesidades reales)
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