La DNasa I (libre de RNasa) corta tanto el ADN bicatenario como el monocatenario, produciendo oligonucleótidos 3′-OH. Se suele utilizar para degradar selectivamente el ADN en presencia de ARN. Esta DNasa es adecuada para aplicaciones como la traducción de mellas, la producción de fragmentos aleatorios, la escisión de ADN genómico para la toma de huellas, la eliminación de ADN molde tras la transcripción in vitro y la eliminación de ADN de muestras de ARN antes de aplicaciones como la RT-PCR. Es compatible con todos nuestros kits de ARN con digestión de DNasa en columna. El juego de DNasa I contiene enzima liofilizada y tampón de digestión de ADN.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Concentración1 U/µl
Inactivación térmicaAñadir una concentración final de 5 mM de EDTA e incubar a 65°C durante 10 min..
IncluidoUna unidad (U) se define como la cantidad de enzima necesaria para degradar completamente 1 µg λ de ADN en 10 minutos a 37 °C en un volumen de reacción de 50 µl (40 mM Tris-HCl, pH 8,0, 10 mM NaCl, 6 mM MgCl2 y 10 mM CaCl2). Una unidad de enzima equivale a una unidad Kunitz.
Volumen de resuspensión275 µl
Tamaño250 U
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