Geneseeq

Fundada en 2013, Geneseeq Technology Inc. es líder mundial en la atención oncológica de precisión basada en la secuenciación de próxima generación (NGS) y ofrece soluciones integrales para la detección, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer en todas sus fases. La cartera de productos de Geneseeq abarca desde la detección precoz de múltiples cánceres (MCED) para personas aparentemente sanas, hasta la monitorización de MRD para cánceres en estadios tempranos, y perfiles genómicos completos, así como paneles específicos para cánceres avanzados.

Detección precoz de múltiples cánceres (MCED)

Nuestro producto CanScan combina la secuenciación del genoma completo (WGS) con la tecnología fragmentómica, lo que permite una detección precoz altamente sensible de múltiples cánceres en personas asintomáticas. En 2023, CanScan recibió la designación de dispositivo innovador de la FDA, en reconocimiento a su enfoque innovador para el cribado del cáncer en estadios tempranos.

Vigilancia temprana de la ERM

Para el cáncer en estadios tempranos, la vigilancia de la ERM resulta esencial para evaluar la eficacia del tratamiento y detectar la enfermedad mínima residual (ERM), que puede indicar el riesgo de recaída. Los ensayos MRD de Geneseeq ofrecen detección de alta sensibilidad de mutaciones de baja frecuencia, ayudando a los médicos a rastrear la presencia de tumor residual de forma dinámica en múltiples puntos de tiempo críticos, asegurando la intervención oportuna y una atención óptima.

Perfiles Genómicos Completos para Cáncer Avanzado

Para pacientes con cánceres avanzados, Geneseeq ofrece paneles de perfiles genómicos completos para tumores sólidos y cáncer de la sangre, proporcionando información molecular detallada sobre el ADN tumoral. Este perfil identifica biomarcadores clave como TMB, MSI y dMMR, que son esenciales para guiar las decisiones de tratamiento personalizadas.

Actualmente ofrecemos múltiples kits CDx con marcado CE y aprobados por la NMPA para cánceres en estadios tempranos y avanzados. En 2023, la FDA concedió a nuestro producto de detección precoz de múltiples cánceres (MCED), CanScan, la designación de dispositivo innovador. En agosto de 2025, GeneseeqPrime—nuestro producto de perfil genómico integral pancanceroso—recibió la autorización de la FDA. Más recientemente, en noviembre de 2025, nuestro Kit de Fusión Genética PanTRKare NTRK se convirtió en el primer diagnóstico de acompañamiento NGS pan-tumor sólido aprobado por la NMPA en China.

Paneles de cáncer específicos para terapias dirigidas

Geneseeq también ofrece paneles de cáncer específicos adaptados a los tipos de cáncer más comunes, incluyendo cáncer de mama, sarcomas, cáncer de pulmón, cáncer ginecológico, gastrointestinal, cáncer del SNC, urológico y cáncer de la sangre, etc.

Pruebas integradas y análisis de datos

Las soluciones oncológicas de Geneseeq están integradas en la plataforma GENESIS, una potente herramienta bioinformática que realiza automáticamente el análisis de datos y genera informes clínicos estandarizados. La plataforma garantiza tiempos de respuesta rápidos y proporciona a los médicos información procesable en tiempo real para apoyar la toma de decisiones en cada etapa del tratamiento del cáncer

Cáncer, una palabra, no una frase.

Geneseeq se esfuerza por establecer nuevos puntos de referencia en innovación sanitaria. Colaboramos con médicos, investigadores, empresas biofarmacéuticas, agencias gubernamentales y organismos reguladores para practicar sistemáticamente la oncología de precisión y validar nuevas tecnologías. Juntos, mantenemos nuestro compromiso de mejorar vidas y remodelar el futuro de la atención oncológica.

Certificaciones y experiencia

Para los servicios de laboratorio (análisis de muestras):
Nuestros laboratorios clínicos cuentan con las acreditaciones CAP, CLIA, ISO 15189 y CNAS ISO 15189, lo que garantiza que todos los servicios de análisis cumplen las normas nacionales e internacionales más exigentes. Estas certificaciones demuestran nuestro compromiso de ofrecer resultados fiables, precisos y conformes con la normativa internacional.

Para kits de diagnóstico in vitro (IVD):
Las instalaciones de fabricación de Geneseeq’s están certificadas según la norma EN ISO 13485:2016 + A11:2021 y cumplen con el marco MDSAP (Medical Device Single Audit Program), lo que garantiza la calidad, la seguridad y el cumplimiento normativo internacional de nuestros productos IVD.