PhysioFlow

PhysioFlow® es el único monitor de gasto cardíaco que puede medir prácticamente pacientes en situaciones muy exigentes, desde cuidados intensivos en pacientes en shock hasta ejercicio máximo en deportistas de élite. Además, sus señales, parámetros, pantallas, facilidad de uso, no invasividad y coste limitado por paciente lo convierten en la herramienta ideal para realizar el cribado de muchas anomalías cardiovasculares, y ello de forma sensible (detección precoz de patologías).

El trabajo de investigación fue iniciado por un equipo francés a mediados de los años 80. El equipo estaba dirigido por el doctor Jean Bour, jefe de la unidad de cardiología, medicina interna y cuidados intensivos de un hospital general. Su preocupación era desarrollar un método no invasivo para medir los parámetros hemodinámicos en reposo y durante el ejercicio. Sus estudios se basan en conceptos de bioimpedancia eléctrica torácica, pero con una metodología mejorada.

Al principio, el enfoque era meramente clínico y empírico. El grupo recopiló una amplia base de datos de pacientes, con parámetros fisiopatológicos y hemodinámicos muy diferentes y patrones de señal de impedancia variables. Mediante el uso de esta base de datos, su idea era categorizar los patrones de señal y encontrar un modelo basado en el análisis morfológico de la señal pura, evitando la necesidad de medir la impedancia de línea de base (Z0).

El Dr. Bour patentó por primera vez el sistema en Francia en 1993. Posteriormente se realizaron estudios de validación en los hospitales universitarios franceses de Estrasburgo, Rennes y Angers, entre otros. Manatec Biomedical se constituyó en sociedad en 1995 y empezó a operar en junio de 1996 en Francia. La empresa empezó a fabricar y comercializar una primera serie de dispositivos, denominados PhysioFlow® PF-03™. Estos dispositivos derivaban directamente de los últimos prototipos de cardiógrafo de impedancia desarrollados por el Dr. Bour.

Después de esa experiencia, empezamos a comercializar PhysioFlow® PF05 Lab1™ en 1999, con nuevas funciones mejoradas y facilidad de uso. El software se rediseñó por completo bajo Windows 95/98 y se obtuvo el marcado CE. La tecnología PhysioFlow está homologada en numerosos países, como Europa, EE.UU., China, Japón, Australia, etc.?) Está presente en el mercado de más de 40 países.

En 2006 se constituyó en EE.UU. una empresa hermana, PhysioFlow® Inc. El grupo se asoció estratégicamente con Vasocom Inc. (ahora Neumedx Inc.) para comercializar las tecnologías en Norteamérica. La FDA de EE.UU. aprobó PhysioFlow® PF05 Lab1™ en abril de 2008 y el nuevo dispositivo portátil PhysioFlow® PF07 Enduro™ se lanzó en diciembre de 2010, seguido por el modelo Q-Link.

PhysioFlow® está ahora establecido como un estándar de atención en hemodinámica en reposo y ejercicio y recomendado para uso clínico por la A.H.A, la E.S.C y en China. se han vendido más de 1200 unidades en más de 50 países

El grupo PhysioFlow® se compromete a ofrecer los mejores productos y servicios posibles a sus clientes y a los pacientes de todo el mundo. La misión de todo el equipo es establecer PhysioFlow® como estándar de atención en cardiología y enfermedades pulmonares. PhysioFlow® puede mejorar la calidad de la atención prestada a los pacientes, la práctica de los profesionales médicos y la rentabilidad de la asistencia sanitaria.

A pesar de un entorno ferozmente competitivo, la empresa ha decidido cumplir unas normas éticas más estrictas que superan las prácticas habituales del sector. A continuación se ofrecen algunos ejemplos de estas normas éticas:

Para respaldar nuestros esfuerzos promocionales, intentamos citar únicamente a científicos, médicos o estudios que utilicen realmente nuestros dispositivos y no sistemas de la competencia. Si no utilizan nuestro dispositivo, lo mencionaremos.

Además del coinventor y cofundador, el Dr. Jean Bour, ningún otro médico posee intereses en nuestras empresas. En particular, no hemos ofrecido opciones sobre acciones ni honorarios de consultoría a médicos que promocionen nuestra tecnología, por ejemplo, durante convenciones científicas.

Nos esforzamos por reivindicar únicamente características que estén respaldadas por estudios científicos publicados por equipos estrictamente independientes.

Evitamos hacer afirmaciones falsas o sin fundamento como ésta de uno de nuestros competidores: "El único monitor de gasto cardíaco no invasivo cuyo predicado de la FDA es el Swan Ganz" (PhysioFlow®, al igual que algunos otros monitores hemodinámicos no invasivos, también ha utilizado el Swan Ganz como predicado para fines de aprobación de la FDA).

En el proceso de ventas, la empresa siempre hará todo lo posible para centrarse en los intereses de los clientes y los pacientes y no buscar una ventaja financiera a corto plazo a cualquier precio.

En el proceso de ventas, la empresa siempre hará todo lo posible para centrarse en los intereses de los clientes y los pacientes