Kits de prueba de líquido sinovial

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kit de prueba de la enfermedad Lyme
kit de prueba de la enfermedad Lyme
EG-90024-UNI

... EDTA (cuando el paciente tiene fiebre y en periodo agudo de la enfermedad); b) orina; c) líquido cefalorraquídeo (en casos de neuroborreliosis); d) líquido sinovial; e) tejido (biopsia ...

kit de prueba para enfermermedades infecciosas
kit de prueba para enfermermedades infecciosas
ODZ-398

... La borreliosis de Lyme (LB) es una enfermedad grave en la que existe el riesgo de desarrollar enfermedades sistémicas, reacciones autoinmunes y enfermedad postinfecciosa. Los agentes causantes son cepas del género Borrelia. El vector ...

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VIDIA s.r.o
kit de prueba multiparamétrico
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MONO-VIDITEST

... las pruebas y utilicen pruebas serológicas de alta calidad. Los kits MONO-VIDITEST representan nuestra innovadora solución de kits ELISA-VIDEST en formato de sistema de casete. El principio de las pruebas ...

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VIDIA s.r.o
kit de prueba de tuberculosis
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MOLgen

... materiales clínicos (plasma sanguíneo, materiales de biopsia, líquido cefalorraquídeo, orina, lavado broncopulmonar, esputo, líquido sinovial). La extracción de ADN puede realizarse ...

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ADALTIS
kit de prueba clínico
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MOLgen

... plasma, orina, materiales de biopsia, líquido sinovial, líquido cefalorraquídeo) y suspensiones de garrapatas mediante el método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo ...

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kit de prueba para enfermermedades infecciosas
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Devin™ Microbial DNA Enrichment Kit/24 rxns/RUO [MEK-01-024]

... Con PaRTI-SeqüCffl permite la identificación y el informe de patógenos en menos de 24 horas Cada kit contiene: • Filtro Devine™ (DSF-01) x 24 uds • Kit de enriquecimiento de ADN microbiano (M6) x ...

kit de prueba de infección articular periprotésica (IAP)
kit de prueba de infección articular periprotésica (IAP)
Synovasure®

Tiempo de respuesta: 10 min
Volumen de la muestra: 0,15 ml
Especificidad: 94,5 %

... Test es un dispositivo independiente y rápido para la detección de alfa defensina en líquido sinovial. La prueba recibió la autorización de la FDA en 2019 como prueba ...

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