Kit de prueba de susceptibilidad antimicrobiana MD0101

ASTde bacteriasclínico

El objetivo principal de las pruebas de susceptibilidad en la clínica es predecir el efecto del tratamiento de un individuo infectado con los agentes antimicrobianos elegidos. Los resultados deben obtenerse de manera oportuna con un alto grado de precisión y reproducibilidad. Las pruebas de susceptibilidad antimicrobiana (TSA) suelen llevarse a cabo para determinar qué agente antimicrobiano tendrá más éxito en el tratamiento de una infección bacteriana in vivo. Los laboratorios clínicos pueden optar por determinar la susceptibilidad de las bacterias mediante una serie de métodos que incluyen principalmente la difusión en disco, la dilución (método de microdilución en caldo, método de microdilución en caldo y dilución en agar), la dilución en serie (prueba E) y la determinación de la Concentración Inhibitoria Mínima (CIM)1,2, que pueden realizarse de forma manual o automática. Aplicación Clínica La CIM (Concentración Inhibitoria Mínima) de un organismo se define como la cantidad mínima de agente antimicrobiano necesaria para inhibir el crecimiento del organismo de prueba durante un intervalo de tiempo determinado (que está relacionado con la tasa de crecimiento de la bacteria). La determinación rápida y precisa del valor de la CIM para una combinación de agente antimicrobiano/organismo puede mejorar significativamente el tratamiento y el pronóstico del paciente, ya que permite la administración rápida de la terapia de agente antimicrobial. Resultados Autorizados Los resultados categóricos interpretativos (SIR) deben ser interpretados refiriéndose a la última norma de interpretación de puntos de rotura de CIM publicada por el CLSI3 o el EUCAST.4by CLSI 3 or EUCAST 4