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Software de análisis BWID®
para informesde diagnósticode seguridad

Software de análisis - BWID® - B&W Tek - para informes / de diagnóstico / de seguridad
Software de análisis - BWID® - B&W Tek - para informes / de diagnóstico / de seguridad
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Características

Función
de análisis, para informes, de diagnóstico, de seguridad, de verificación, de fabricación, de filmación de inspección
Aplicaciones
para espectrometría
Tipo
automatizado

Descripción

BWID® está diseñado para la rápida identificación y verificación espectroscópica Raman de materiales basada en bibliotecas creadas por el usuario o de B&W Tek en combinación con nuestros espectrómetros de la serie i-Raman®. Las bibliotecas son fáciles de crear, mientras que los resultados están a sólo un clic de distancia. Las funciones de generación de informes permiten al usuario guardar, visualizar e imprimir cualquier informe de análisis. BWID®-Pharma está diseñado para instalaciones de fabricación farmacéutica que se enfrentan a la creciente necesidad de inspeccionar el 100% de las materias primas entrantes. Además de todas las funciones que ofrece BWID®, BWID®-Pharma proporciona una mayor seguridad de acceso al sistema, un almacenamiento de datos seguro y un registro de auditoría de las actividades de datos que cumplen la normativa 21 CFR Parte 11 de la FDA, lo que beneficia a las validaciones de sistemas farmacéuticos. Características de BWID®: Sencilla interfaz gráfica de usuario basada en menús Identificación de materiales desconocidos con resultados "MATCH" o "NO MATCH Verificación de materiales conocidos con resultados "APTO" o "NO APTO Método definible por el usuario para secuencias automatizadas de pruebas Compatible con bibliotecas espectrales definidas por el usuario, B&W Tek y bibliotecas de terceros Múltiples algoritmos de búsqueda y opciones de procesamiento Pruebas de diagnóstico del sistema Posibilidad de guardar, visualizar, imprimir y archivar informes de análisis Admite identificación transparente para STRam Características adicionales de BWID®-Pharma: Cumplimiento de la normativa US FDA 21 CFR Parte 11: Firmas electrónicas para el análisis de registros: Revisar, rechazar, aprobar Tres niveles de usuario: Administrador, Desarrollador, Operador Procedimientos IQ y OQ Seguridad de acceso al sistema Almacenamiento seguro de datos Registros de auditoría

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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.