Catéter de acceso LUTONIX® 018

ATPvaso sanguíneocon balón

LUTONIX® 018 Catéter PTA de balón recubierto de fármacos Entregar más con el único 018 DCB Características El LUTONIX® 018 DCB está diseñado para: Actuar sobre pequeños cables guía (hasta 0,018") Reducir los intercambios de guías Habilitar el acceso alternativo Construido sobre la probada plataforma ULTRAVERSE™ 018, LUTONIX® 018 tiene características: Mayor capacidad de empuje - El lumen interior reforzado proporciona fuerza axial Visibilidad mejorada - Bandas de marcadores distales más grandes y dobles en las longitudes largas Sistema de marcado GeoAlign® - Facilita la alineación de catéteres de repetición simple en la lesión Con un perfil de cruce 20% más bajo que el perfil más bajo 035 DCB1, LUTONIX® 018 fue construido para: Lesiones cruzadas y apretadas Navegar por la anatomía tortuosa Suministrar el medicamento de forma fiable a las lesiones complejas Indicaciones de uso: El catéter PTA con balón recubierto de droga LUTONIX® 018 está indicado para angioplastia transluminal percutánea, después de la preparación apropiada de los vasos, de novo, restenótica, o lesiones reestenóticas in situ de hasta 300 mm de longitud en las arterias femoral o poplítea superficiales nativas con diámetros de vasos de referencia de 4-7 mm. El catéter LUTONIX® 018 con balón recubierto de droga PTA está indicado para la transluminación percutánea angioplastia, después de la predilatación, para el tratamiento de las lesiones estenóticas de los nativos disfuncionales fístulas de diálisis arteriovenosas de 4 a 7 mm de diámetro y hasta 80 mm de longitud. Contraindicaciones: El catéter LUTONIX® está contraindicado para su uso en: 1) Pacientes que no pueden recibir la terapia antiplaquetaria y/o anticoagulante recomendada. 2) Las mujeres que amamantando, embarazada o con la intención de quedar embarazada o los hombres con la intención de tener hijos en los próximos dos años.