Una amplia gama de diámetros y longitudes de implantes para el tratamiento de lesiones centrales y periféricas reestenóticas in situ* en pacientes con injertos AV y fístulas AV
Pequeños incrementos de longitud de endoprótesis para ayudar a mantener la propiedad venosa y el área de la canulación
Mínimo acortamiento y marcadores radiopacos ayudan a una excelente precisión de colocación
Mínimo acortamiento y marcadores radiopacos
ayuda a una excelente precisión de colocación
El sistema de entrega multitrenzada con un sistema de entrega sin grilletes
catéter interno diseñado para reducir el riesgo de
enredo del catéter durante la retirada
La encapsulación de ePTFE de doble capa demostró una
reducción significativa a los 90 días de la incidencia
de reestenosis intrastent en comparación con la PTA**
Impregnación bioactiva de carbono patentada
diseñado para reducir la adhesión plaquetaria en las primeras etapas
El implante flexible que demostró la torcedura
resistencia después de la colocación en tortuoso AV†
acceder a las lesiones que se presentan con ISR†† o a las lesiones no atendidas en pacientes con injertos AV
Información sobre la prescripción
Antes de usar, por favor vea las "Instrucciones de Uso" completas para más información sobre las Indicaciones,
Contraindicaciones, advertencias, precauciones, eventos adversos e instrucciones para el operador.
Indicaciones
La endoprótesis endovascular FLUENCY® PLUS está indicada para su uso en el tratamiento de la reestenosis intrastent en la
flujo venoso de los pacientes de hemodiálisis que se someten a diálisis por fístula arteriovenosa o injerto AV y para
el tratamiento de la estenosis en la salida venosa de los pacientes de hemodiálisis que se dializan por un injerto AV.
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