Características:
Indicación de la longitud de la lesión más larga (hasta 240 mm)
Diseño helicoidal único
Diseñado para la flexión, compresión, torsión
Conformidad dinámica de la nave
Mejor cobertura de las lesiones con un solo stent
Un estudio prospectivo, no aleatorio, multicéntrico, de un solo brazo, que evalúa la seguridad y
eficacia del LIFESTENT® SOLO™ en el tratamiento de la enfermedad vascular sintomática de la
SFA y/o arteria poplítea proximal. Los sujetos fueron tratados con PTA convencional seguido de
la implantación del Stent vascular Bard LIFESTENT®.
RESUMEN DEL ENSAYO
Q 76 pacientes
Q 7 sitios de estudio en Alemania
Q Lesiones sintomáticas de-novo o reestenosas
Q Longitud media de la lesión de 91 mm
*El sistema de stents vasculares LIFESTENT® y el sistema de stents vasculares LIFESTENT® SOLO™ tienen por objeto mejorar el diámetro luminal en el tratamiento de las
lesiones reestenóticas de hasta 240 mm de longitud en la arteria femoral superficial nativa (SFA) y en la arteria poplítea con diámetros de vasos de referencia que oscilan entre 4,0 y 6,5 mm. †
El LIFESTENT® de 5 mm de diámetro no se incluyó en el ensayo del LIFESTENT® de 200 mm.
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