Kit de prueba de fertilidad 0017HC
de hCGF-HCGβde suero

Kit de prueba de fertilidad - 0017HC - Beijing O&D Biotech Co., Ltd. - de hCG / F-HCGβ / de suero
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Características

Ámbito de aplicación
de fertilidad
Marcador probado
de hCG, F-HCGβ
Tipo de muestra
de suero
Método de análisis
CLIA
Formato
con tira reactiva
Otras características
digital

Descripción

Nombre del producto: Kit de detección de la subunidad β de la gonadotropina coriónica humana libre(Inmunoensayo quimioluminiscente en fase sólida magnética) Envase: 24 T/KIT Uso previsto: La gonadotropina coriónica humana (hCG) es una hormona glicoproteica (~37 kDa) compuesta por dos subunidades unidas de forma no covalente: la cadena α y la cadena β (~15 y 22 kDa respectivamente). La proteína es producida por el tejido del trofoblasto y sirve para mantener el cuerpo lúteo durante las primeras semanas del embarazo. Además, también influye en la producción de esteroides. El suero de las mujeres embarazadas contiene principalmente hCG intacta. Sin embargo, una fracción menor de las subunidades α y β circula en forma no ligada. La proporción de βhCG libre es de un promedio de ~1 % en comparación con la hCG intacta. Como resultado del proceso de degradación de la proteína, pueden detectarse variantes adicionales de hCG en la sangre y la orina (por ejemplo, hCG mellada, βhCG mellada, fragmento del núcleo β). Sin embargo, sólo la hormona intacta es biológicamente activa. Actualmente está bien establecido que la concentración de βhCG libre en suero es un marcador fiable de aneuploidía fetal. En varios estudios se ha podido confirmar que, la βhCG libre en combinación con la proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPP-A) en suero y la determinación ecográfica de la translucencia nucal (TN), es el marcador sérico de elección para identificar a las mujeres con mayor riesgo de ser portadoras de un feto afectado por el síndrome de Down durante el primer trimestre (semana 8-14) del embarazo. Utilizando esta combinación de marcadores, se han descrito tasas de detección de hasta el 70% (sólo marcadores séricos) y del 90% (combinados con la TN), con una tasa de falsos positivos del 5%.

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