Kit de reactivos en solución 20202400351

solución tampónanticuerpo monoclonalde cromatografía

El reactivo puede utilizarse para la detección cuantitativa de troponina I, mioglobina e isoenzima creatina cinasa en muestras de suero humano, plasma o sangre total in vitro. 【método de detección】 1. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de embalaje de papel de aluminio y colóquela sobre una superficie horizontal y seca. 2. Inserte la tarjeta IC en el analizador de fluorescencia, haga clic para leer la tarjeta IC, confirme que el número de lote de la tarjeta IC y la tarjeta de detección coinciden y calibre la tarjeta IC (para más detalles, consulte el manual del instrumento) 3. Tome 150 μ l de muestra de sangre total, añada 50 μ l de solución tampón de muestra o 100 μ l de muestra de plasma en el orificio de muestreo de la tarjeta de prueba. 4. Transcurridos 15 minutos, inserte la tarjeta de detección en la ranura del instrumento correspondiente y realice la interpretación cuantitativa de los resultados. 【principio de detección】 Los contenidos de troponina cardíaca I (cTnI), mioglobina (myo) e isoenzima de creatina quinasa (CKMB) en muestras de suero humano, plasma o sangre entera se detectaron mediante inmunocromatografía cuantitativa de fluorescencia. Cuando la muestra se introduce en el orificio de la tarjeta de detección, la cTnI, la myo y la CKMB de la muestra se combinan con el anticuerpo monoclonal cTnI, el anticuerpo monoclonal myo y el anticuerpo monoclonal anti CKMB marcados con una sustancia fluorescente en la almohadilla de reactivo para formar un complejo de reacción. El complejo de reacción avanza a lo largo de la membrana de nitrocelulosa (NC) con la cromatografía y es capturado por el anticuerpo monoclonal correspondiente en la línea de detección de la membrana de nitrocelulosa (NC), La cantidad de cTnI, myo y CKMB en las muestras se correlacionó positivamente con la intensidad de la señal del área de detección.