Se utiliza para detectar cuantitativamente el contenido de lipoproteína a en el suero humano in vitro.
La lipoproteína A se considera actualmente un factor de riesgo independiente de la aterosclerosis. Se observan niveles elevados en la cardiopatía isquémica, los trastornos cerebrovasculares, la aterosclerosis periférica, la diabetes, las enfermedades renales, las enfermedades del tejido conjuntivo, etc. La importancia de la reducción no está clara.
【Principio de prueba】
La lipoproteína a de las muestras de suero se une al anticuerpo antilipoproteína a humana unido a la superficie de las partículas de látex para producir una reacción antígeno-anticuerpo y aglutinar las partículas de látex. La aglomeración de las partículas de látex aumenta la turbidez de la solución de reacción, que se mide por el cambio de absorbancia a 700 nm. Puede establecerse una curva de calibración de la absorbancia para la concentración midiendo una serie de productos de calibración. La concentración de lipoproteína a en las muestras puede determinarse comparándola con la curva de calibración.
【Método de prueba】
1. Preparación del reactivo: reactivo doble líquido, no es necesario preparar el uso directo.
2. Condiciones de ensayo:
El entorno de la prueba no supera el 95% a temperatura (15-37)grados centígrados y humedad relativa.
3. Procedimientos de calibración:
3.1 Se utiliza el calibrador correspondiente. El calibrador es líquido y puede utilizarse directamente.
3.2 Se preparó una serie de productos de calibración diluyendo los productos de calibración con agua desionizada según la tabla siguiente.
3.3 La curva de calibración se establece en el modo no lineal (véase en la página adjunta el modo específico de los distintos instrumentos).
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