Cuando se produce una reacción antígeno-anticuerpo entre la PCR presente en una muestra y el anticuerpo anti-PCR que ha sido sensibilizado con partículas de látex, se produce una aglutinación. Esta aglutinación se detecta como un cambio en la absorbancia (570 nm), siendo la magnitud de dicho cambio proporcional
a la cantidad de PCR presente en la muestra. A continuación, la concentración real se determina mediante interpolación a partir de una curva de calibración elaborada con calibradores de concentración conocida.
ESPECIFICACIONES
EXACTITUD: el sesgo del control es de ±10 %.
PRECISIÓN: el CV de la prueba debe ser del 55 %.
LINEALIDAD: el ensayo es lineal hasta 32,0 mg/dL.
INTERFERENCIAS: Se analizaron los siguientes analitos hasta los niveles indicados y se comprobó que no interferían: Intralipid: 1000 mg/dL; hemoglobina: 500 mg/dL; bilirrubina: 30 mg/dL
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