WANTAI SARS-CoV-2 Ab ELISA detecta el anticuerpo total como indicativo de una respuesta inmunitaria al SARS-CoV-2 en pacientes con sospecha de infección previa por SARS-CoV-2, o para la detección de seroconversión en pacientes tras una infección reciente conocida por SARS-CoV-2. La prueba también puede utilizarse para ayudar en el diagnóstico de la infección aguda o pasada por el SRAS-CoV-2 junto con otras pruebas e información clínica. Al interpretar los resultados positivos de la prueba debe tenerse en cuenta la prevalencia de la infección por el SRAS-CoV-2 en la zona donde se ha realizado la prueba. La prueba no debe utilizarse como única base para el diagnóstico.
Evaluaciones de resultados (haga clic en los enlaces para abrir el informe de cada estudio)
El kit detecta ANTICUERPOS TOTALES (IgG, IgM e IgA) contra el S-RBD y ha sido ampliamente evaluado y validado en Europa.
En los Países Bajos, los informes de los grupos de trabajo de serología holandeses muestran una sensibilidad del kit del 98,1% para las muestras recogidas > 14 días después del inicio de la enfermedad, el informe del grupo de trabajo de serología holandés se puede descargar desde AQUÍ. En otros estudios realizados en los Países Bajos, el Centro Médico Erasmus mostró una sensibilidad del 98% (100% >14 días) y el Banco de Sangre Sanquin calculó un VPP del 99%, 88% y 72% en áreas con una prevalencia del 4-10%, 2-4% y <2%. .
El Statens Serum Institut de Dinamarca mostró una sensibilidad del 71% (7~13 días) ~ 100% (10 días) . También en Dinamarca, un estudio comparativo multicéntrico clasificó el ELISA de SARS-CoV-2 Ab de Wantai como el mejor ensayo serológico entre 15 pruebas evaluadas comercialmente, incluidos los inmunoensayos automatizados.
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