Escalera de proteínas IRIS11
para western blotde control de calidadde urea

Escalera de proteínas - IRIS11 - Bio-Helix - para western blot / de control de calidad / de urea
Escalera de proteínas - IRIS11 - Bio-Helix - para western blot / de control de calidad / de urea
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Características

Tipo
escalera de proteínas
Aplicaciones
de control de calidad, para western blot
Marcador probado
de pH, de glicerol, de urea
Temperatura de almacenamiento

Mín.: -20 °C
(-4 °F)

Máx.: 25 °C
(77 °F)

Descripción

La escalera de proteínas preteñidas IRIS11 es una combinación de 11 proteínas preteñidas con pesos moleculares de 3 a 260 kDa. Las 11 proteínas recombinantes están unidas covalentemente con el cromóforo azul, mientras que 2 bandas rojas a 70 kDa y 260 kDa, una banda verde a 15 kDa y una banda verde pavo real de nuevo diseño a 60 kDa sirven como bandas de referencia. El IRIS11 Prestained Protein Ladder realiza un seguimiento del tamaño y la separación de las proteínas durante la electroforesis en gel de SDS-poliacrilamida, aproximando el tamaño de la proteína diana y validando la eficacia de la transferencia Western en membranas de PVDF, nailon o nitrocelulosa. Guía para la estimación del peso molecular (kDa) Consulte los patrones de IRIS11 Prestained Protein Ladder en diversas condiciones de electroforesis: 3 μl o 5 μl por carga para una visualización clara durante la electroforesis en minigel de 15 pocillos o 10 pocillos, respectivamente. 2.5 μl por pocillo para transferencia Western general. Nota: El peso molecular de cada proteína (kDa) se midió frente a una escalera de proteínas sin teñir en cada condición de electroforesis. Deben considerarse datos adicionales para un ajuste más preciso. Almacenamiento Buffer : 0.se almacenan 2~0,4 mg/ml de cada banda de proteína en una mezcla de solución que contiene: 20 mM de Trisfosfato a pH 7,5, 2% de SDS, 0,2 mM de Ditiotreitol, 3,6 M de Urea y 15% (v/v) de Glicerol. Control de calidad : 5μl de IRIS11 Prestained Protein Ladder (PMI11) resuelve 11 bandas en 4-20% SDS-PAGE (tampón Tris-glicina) y tras Western blotting a membrana PVDF.

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