Kit de reactivos enzima 3 series
solución tampónpara PCRNGS

Kit de reactivos enzima - 3 series - BioDynami - solución tampón / para PCR / NGS
Kit de reactivos enzima - 3 series - BioDynami - solución tampón / para PCR / NGS
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Características

Tipo
enzima, solución tampón
Aplicaciones
para PCR, NGS, de preparación de bancos de ADN
Marcador probado
para ADN
Método
de enzimáticos
Temperatura de almacenamiento

-20 °C
(-4 °F)

Descripción

El NGS Low Input DNA Library Prep Kit (plataformas illumina y MGI) se ha desarrollado para la construcción de bibliotecas NGS de alta calidad con una cantidad de ADN de entrada baja, de 1 ng a 400 ng. El kit permite a los científicos estudiar muestras con ADN limitado, como muestras de tumores, muestras de pacientes y otras muestras recogidas especialmente (clasificación FACS, etc.). El kit tiene una alta eficiencia de conversión de bibliotecas con tan sólo 1 ng de ADN de entrada. El protocolo rápido y sencillo de 1,5 horas crea bibliotecas con cobertura uniforme y bajo sesgo GC basado en nuestra química única para la ligación y el pulido de extremos de ADN. El kit necesita fragmentos de ADN de doble cadena (romos y/o pegajosos) como ADN de entrada para la preparación de bibliotecas NGS, y es compatible con fragmentos de ADN generados tanto por aproximación enzimática (por ejemplo, enzimas de fragmentación de ADN de BioDynami, como por aproximaciones mecánicas como sonicación y nebulización, etc.). Ventajas del kit: Protocolo rápido El tiempo práctico es de sólo 10 minutos El tiempo total del protocolo es de aproximadamente 1,5 horas Procedimiento sencillo La mezcla maestra lista para usar simplifica la preparación de las reacciones Menos componentes de reacción Menos perlas magnéticas necesarias para los pasos de limpieza: Ahorro de costes de más del 50 Baja cantidad de ADN de entrada: A partir de 1 ng de ADN Hay tres tipos de índices disponibles para el NGS Low Input DNA Library Prep Kit de la plataforma illumina: Sin índice : Las bibliotecas no tienen índice. Índice: Cada uno de nuestros cebadores de índice contiene una secuencia de código de barras única con 6 bases que se puede utilizar para identificar las bibliotecas de ADN de baja entrada. Es posible multiplexar bibliotecas de hasta 48 muestras. Índice dual único: La multiplexación de bibliotecas de hasta 96 bibliotecas de ADN de entrada baja es posible con índices duales únicos con nuestro sistema de índice de diferencia de cuatro bases.

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