Multiplexing Unique Dual Index Primers contiene una mezcla de cebadores para multiplexar muestras para secuenciación de próxima generación (NGS) en la plataforma illumina. La multiplexación de muestras NGS reducirá los costes de secuenciación al agrupar varias bibliotecas NGS en un único carril de celda de flujo.
Hemos desarrollado un sistema de índice de diferencia de cuatro bases. El sistema nos permite hacer índices que tienen al menos 4 bases diferentes entre sí en la longitud de índice de 8 bases. Nuestros exclusivos cebadores de indexación dual eliminan errores de secuenciación como el salto de índices, la contaminación cruzada de índices, la asignación errónea de lecturas, los errores de amplificación y los errores de desmultiplexación.
Características
Mejora la especificidad de la identificación de muestras con el sistema de índice de diferencia de 4 bases
Cada índice tiene al menos 4 bases diferentes de otros índices
la diferencia de 4 bases aumenta enormemente la especificidad en comparación con la diferencia de 3 bases de los otros proveedores.
Aumenta la capacidad de multiplexación
96 pares únicos premezclados de cebadores índice i5 e i7
Minimiza errores de secuenciación como
Salto de índices
Contaminación cruzada de índices
Asignación errónea de lecturas
Errores de amplificación
Errores de desmultiplexación
Identificación de saltos de índice mediante índice dual único. se hicieron 96 bibliotecas utilizando el BioDynami NGS DNA Library Prep Kit y los BioDynami Multiplexing Unique Dual Index Primers . Las bibliotecas se agruparon a igual concentración y se secuenciaron en el HiSeq 4000 de illumina. Se demultiplexaron y analizaron los números de lecturas de todas las bibliotecas.
Demultiplexado: combinación correcta de índices i5 e i7
Salto de índice identificado: códigos de barras correctos, pero NO combinación de índices i5 e i7 correcta
Otros: no encajan en las categorías anteriores
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