Kit de prueba de enfermedades respiratorias BIK-QL-H010

SARS-COV-2de influenza Ade influenza B

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B de pacientes con las vías respiratorias infección. Los resultados de la prueba están para la referencia clínica solamente, no puede ser utilizada solamente como la base para la diagnosis o exclusión de casos Principio de la prueba: El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B, las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diferente grupos fluorescentes. En la fluorescencia PCRinstrument cuantitativo, la polimerización en cadena cuantitativa de la fluorescencia en tiempo real la tecnología del tion del detec se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B a través del cambio de fluorescente señal. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal. Almacenamiento y estabilidad: el equipo 1.The se debe almacenar debajo de -20±5℃ y proteger contra luz. Su período de validez es 12 meses. Productos puede ser enviado en la temperatura ambiente por 7 días. 2.Repeated que deshiela y que congela debe ser no más que 3 veces Requisitos del espécimen: 1. Tipo del espécimen Esponja de la garganta, esponja nasal, esponja nasofaríngea, líquido de lavado alveolar y esputo. 2. Preservación del espécimen El espécimen se puede almacenar por 3 meses en -20±5℃ y durante mucho tiempo debajo de -70℃.