Kit de prueba para enfermermedades infecciosas BIK-QL-H004

SARS-COV-2de adenovirusde virus respiratorio sincitial

Este equipo se utiliza para la detección cualitativa in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae de pacientes con la infección de las vías respiratorias. Los resultados de la prueba están para la referencia clínica solamente, no puede ser utilizada solamente como la base para la diagnosis o la exclusión de casos. Principio de la prueba: El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diversos grupos fluorescentes. En el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena de la fluorescencia, la tecnología cuantitativa de la detección de la polimerización en cadena de la fluorescencia en tiempo real se utiliza para realizar la detección rápida de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae a través del cambio de la señal fluorescente. El sistema de detección contiene el control interno positivo, usado para supervisar si el proceso ácido nucléico de la extracción es normal. El equipo adoptar método fluorescente de la punta de prueba de TaqMan. Para la región altamente conservada y específica de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus/M.pneumoniae, las puntas de prueba de la cartilla, así como la detección fluorescente del solutionfor de la reacción de RT-PCR se diseñan y se etiquetan con diversos grupos fluorescentes.