Software médico NₓClinical
de análisisde interpretaciónNGS

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Características

Aplicaciones
médico
Función
de análisis, de interpretación, NGS

Descripción

Solución completa y actualizada de apoyo a la toma de decisiones en citogenómica y genética molecular para ayudar en el análisis y la interpretación de variantes genómicas a partir de datos de microarrays y NGS. Consiga una interpretación de variantes precisa y eficiente desde una vista de pantalla única. Con el software NₓClinical, obtendrá: Visibilidad completa en un amplio conjunto de repositorios públicos para pipelines de línea germinal y somática Detalles a nivel de evento Preclasificación según las directrices publicadas de la sociedad (es decir, directrices ACMG, NCCN y OMS) o puntuación SAP Contextualización histórica con convocatorias anteriores Base de conocimientos personalizada Registro de auditoría Similitud con casos anteriores Visualice múltiples pistas de datos genómicos para el contexto de un vistazo de las llamadas de variantes. NₓClinical ofrece integración multiplataforma mediante: Combinar datos moleculares actuales e históricos de array y secuenciación para la continuidad de la muestra Comparación y contraste de resultados de múltiples tecnologías para comprender la biología subyacente Permitir la carga personalizada de archivos .BED para resaltar áreas de interés específico Descubrimiento de aberraciones heterocigotas compuestas y actualizaciones continuas impulsadas por la comunidad que se adaptan al ritmo de la innovación en genómica. Bionano se compromete a proporcionar: Genomas de referencia actuales Pipelines actualizados Excelencia en curación Introducción periódica de nuevas funciones para aplicaciones emergentes

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* Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.