Solución completa y actualizada de apoyo a la toma de decisiones en citogenómica y genética molecular para ayudar en el análisis y la interpretación de variantes genómicas a partir de datos de microarrays y NGS.
Consiga una interpretación de variantes precisa y eficiente desde una vista de pantalla única.
Con el software NₓClinical, obtendrá:
Visibilidad completa en un amplio conjunto de repositorios públicos para pipelines de línea germinal y somática
Detalles a nivel de evento
Preclasificación según las directrices publicadas de la sociedad (es decir, directrices ACMG, NCCN y OMS) o puntuación SAP
Contextualización histórica con convocatorias anteriores
Base de conocimientos personalizada
Registro de auditoría
Similitud con casos anteriores
Visualice múltiples pistas de datos genómicos para el contexto de un vistazo de las llamadas de variantes.
NₓClinical ofrece integración multiplataforma mediante:
Combinar datos moleculares actuales e históricos de array y secuenciación para la continuidad de la muestra
Comparación y contraste de resultados de múltiples tecnologías para comprender la biología subyacente
Permitir la carga personalizada de archivos .BED para resaltar áreas de interés específico
Descubrimiento de aberraciones heterocigotas compuestas
y actualizaciones continuas impulsadas por la comunidad que se adaptan al ritmo de la innovación en genómica.
Bionano se compromete a proporcionar:
Genomas de referencia actuales
Pipelines actualizados
Excelencia en curación
Introducción periódica de nuevas funciones para aplicaciones emergentes
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