Sistema de imagen celular automatizado Saphyr®

de laboratorioNGSde citogenética

Detecte de forma rutinaria todas las clases de variantes estructurales con una resolución de hasta 500 pares de bases (pb) y una frecuencia alélica variante (FAV) del 5% con el mapeo genómico óptico (OGM) utilizando el sistema Saphyr. Saphyr es la herramienta de detección de variantes estructurales más potente disponible, que detecta variantes genómicas que suelen pasar desapercibidas para las tecnologías de secuenciación de nueva generación (NGS) y las técnicas citogenéticas convencionales. Potencie su laboratorio con la detección avanzada de VS mediante el mapeo óptico del genoma. El sistema Saphyr proporciona mapeo genómico óptico de ADN de peso molecular ultra alto (UHMW) en su estado nativo, desde moléculas de 150 kbp hasta pares de multi-megabase de longitud. Consiga una cobertura genómica amplia e imparcial con una recogida de datos flexible. La cobertura genómica lograda con el sistema Saphyr es flexible y permite la detección de variantes heterocigóticas o variantes más raras que se encuentran en muestras de mosaico y tumores heterogéneos. Recopile una cobertura 100X de un genoma humano en tan solo seis horas. Vea variantes más profundas y raras simplemente ampliando el tiempo de recopilación de datos en Saphyr sin coste adicional de consumibles. Alcanzar una cobertura de 400X en 24 horas y proporcionar detección de SV hasta un 5% de VAF. Amplíe aún más las ejecuciones para ver VAF aún más bajos. Experimente una integración y un flujo de trabajo perfectos con el consumible Saphyr Chip® y el sistema Saphyr. Los Saphyr Chips utilizan cientos de miles de nanocanales masivamente paralelos que linealizan moléculas de ADN largas y marcadas, lo que permite al instrumento Saphyr obtener imágenes directas de sus muestras. La carga de muestras en el Saphyr Chip es rápida y sencilla. Pipetee hasta tres muestras en celdas de flujo individuales del chip.