Kit de prueba para infecciones

de trisomía fetalclínicode sangre

La detección de aneuploidías y microdeleciones/microduplicaciones cromosómicas fetales (NIPT-Plus) puede detectar 100 cromosomopatías a la vez, incluidas 3 aneuploidías cromosómicas comunes, 4 aneuploidías cromosómicas sexuales y 93 síndromes de duplicación de microdeleciones. El programa de detección NIPT-Plus también está disponible en CapitalBio Medical Lab: los usuarios pueden enviar muestras de ADN y recibir un informe en 21 díasCualquier microdeleción o microduplicación encontrada se vincula inmediatamente a las cuatro bases de datos internacionales de anomalías cromosómicas más populares Sistema integrado de análisis de datos prenatales no invasivo con impresión sencilla de informes para agilizar el flujo de trabajo clínico Población diana Detección de aneuploidías y microdeleciones/microduplicaciones cromosómicas fetales (NIPT-Plus) Mujeres embarazadas cuyo valor de riesgo de aneuploidía cromosómica fetal en un cribado serológico se sitúa entre el valor de corte de alto riesgo y 1/1000; Las que no pueden someterse a un diagnóstico prenatal intervencionista debido a determinadas condiciones (como antecedentes de aborto, una infección actual por un patógeno crónico, un grupo sanguíneo distinto del Rh positivo, etc.); Las pacientes que consultan después de las 20+6 semanas de embarazo han perdido la ventana óptima para el cribado serológico, pero aún necesitan una evaluación de su riesgo de trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13.