Caja intersomática cervical O-LIF

vía anteriorde PEEK

El producto está hecho de material PEEK (grado LT1) que cumple los requisitos de la norma YY/T0660, y el punto de revelado está hecho de material de aleación de titanio TC4 que cumple los requisitos de la norma GB/T13810. Contiene embalaje no estéril y embalaje de esterilización por radiación. El período de esterilización es válido durante cinco años. Instrucciones La implantación del dispositivo debe ser realizada por un médico que conozca perfectamente el dispositivo, su uso, el equipo y las técnicas quirúrgicas necesarias, y debe realizarse en estricta conformidad con el manual de instrucciones y el manual técnico de funcionamiento. Características Características de transmisión de rayos X, módulo elástico cercano al hueso humano, con buena biocompatibilidad. Diseño anatómico, la cuña y el arco son adecuados para diferentes formas de placa terminal. Marcador metálico para facilitar la posición del implante. Protrusiones espinosas en las superficies superior e inferior, con buena estabilidad inmediata. Ámbito de aplicación Se utiliza junto con productos de fijación interna de la columna vertebral en cirugía ortopédica para tratar la hernia o degeneración discal de la columna vertebral, el estrechamiento del espacio intervertebral, las falsas articulaciones lumbares, la espondilolistesis degenerativa o la espondilolistesis ístmica con reducción insatisfactoria, para la fijación de la fusión del segmento cervical, lumbar y lumbosacro