Kit de prueba QF-PCR ChromoQuant Optima XY

para la aneuploidíade diagnóstico prenatalde cromosomas

ChromoQuant® Optima XY es un kit de QF-PCR de un solo tubo para analizar la aneuploidía en los cromosomas X e Y, incluyendo los síndromes Klinefelter y Turner X0. Kits de QF-PCR ChromoQuant para el diagnóstico prenatal ChromoQuant® tiene la marca CE para uso en IVD y se produce de acuerdo con la ISO13485 La prueba puede utilizarse para la verificación de resultados no informativos con pruebas anteriores o para la verificación y el diagnóstico de indicaciones positivas de la prueba de detección del NIPT. - Prueba de un solo tubo - todos los marcadores analizados en una reacción PCR. - 13 marcadores en total para Chr. X y Y - Taq polimerasa incluida, lista para usar - El procedimiento de diagnóstico se basa en la amniocentesis si se utiliza para el diagnóstico prenatal. Los resultados se obtienen en 6 horas permitiendo un "tiempo de respuesta" de menos de 24 horas - La prueba puede usarse en combinación con el kit ChromoQuant AZF para diagnosticar el síndrome de Klinefelter. - La prueba ha sido validada clínicamente para el diagnóstico in vitro y tiene la marca CE - El kit ChromoQuant® está validado para secuenciadores de electroforesis capilar ABI (Thermo Fisher Scientific) - Las plantillas y paneles para el GeneMapper de ABI y el GeneMarker de SoftGenetics están disponibles para su descarga. - La detección de la contaminación materna elimina el riesgo de un diagnóstico erróneo Número de parte: 514.604-26, 26 pruebas por paquete ChromoQuant® tiene la marca CE para uso en IVD y se produce de acuerdo con la ISO13485