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... 40 regiones del gen CFTR (se combinan regiones para algunas mutaciones) en una sola reacción. El enfoque INNO-LiPA CFTR iage proporciona una prueba de cribado multiparamétrica para mutaciones del gen ...
Sensibilidad: 95 %
... ordenadores portátiles. El kit cubre mutaciones genéticas clave como AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA y TP53 para detectar marcadores predictivos establecidos y emergentes, mutaciones ...
Tiempo de respuesta: 3 h
Volumen de la muestra: 4 ml
... nucleofosmina (NPM1) es una de las anomalías genéticas más frecuentes en la LMA y representa entre el 30% y el 35% de los casos.4-6La mayoría de las mutaciones de NPM1 en la LMA están restringidas al exón 12 que alberga ...
Sensibilidad: 99,7 %
... de pedido / variantes del
kit
- Número de material 10240814001 — AVENIO Tumor Tissue CGP Kit A V2 — Placa A: 24 reacciones — EAN: 07613336230862
- Número de material 10240822001 — AVENIO Tumor Tissue
Roche Sequencing Solutions
Tiempo de respuesta: 2 min
Especificidad: 100 %
Sensibilidad: 98,5, 100 %
... trombosis y embolias. La detección de variantes mediante pruebas genéticas es importante en pacientes con hipercoagulabilidad para proporcionar una terapia adaptada. Coagulation ELITe MGB® Kit es un ...
Tiempo de respuesta: 8 min - 9 min
Volumen de la muestra: 2 ml - 5 ml
Especificidad: 70 % - 74 %
... periférica anticoagulante EDTA como muestra de prueba para detectar el número de copias de SMN1 en el 7º exón y (o) el 8º exón en el ADN genómico humano. La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética autosómica ...
Xian Tianlong Science and Technology
... personalizables que permiten un verdadero análisis multiómico en la plataforma Tapestri. Ya sea para identificar patrones de co- mutación y cigosidad en subclones o identidades celulares y estados celulares sutiles, los paneles de ADN ...
Volumen de la muestra: min 18.0 ml
... temperatura ambiente. Permite, a partir de una sola muestra, además de exámenes citopatológicos, el procesamiento de otras pruebas moleculares para ITS. ...
... El kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de si las muestras de ADN de sangre total son portadoras de genes de deleción de α-talasemia. El kit puede detectar tres genes de deleción de α-talasemia incluyendo ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Kit de prueba de ácido nucleico del antígeno leucocitario humano B27 Predictor de la espondilitis anquilosante Este producto se utiliza para la detección cualitativa del subtipo HLA-B27 B27*04 y B27*05 en muestras de ...
... La trombofilia es una enfermedad multifactorial que revela varios factores de riesgo genéticos y ambientales predisponentes. El déficit de proteína C y el déficit de proteína S pertenecen a los factores de riesgo trombofílicos congénitos. AESKU.DIAGNOSTICS ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 detecta la mutación del Factor II en la región 3'UTR del gen FII; concretamente G20210A ( mutación de la protrombina /un cambio de guanina a adenina) y las mutaciones ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Tiempo de respuesta: 60 min
... adicionales, como los eventos de duplicación del gen SMN1 y el modificador de la enfermedad en SMN2. El AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit* revoluciona el análisis de estos dos genes al proporcionar resultados completos en menos de cuatro ...
Asuragen
Tiempo de respuesta: 60, 30, 5 min
Volumen de la muestra: 0,025 ml
... Beta-hidroxilasa. Por lo tanto, la medición de 17-alfa-OHP es valiosa en el diagnóstico inicial de la HSC. El DRG 17-OH Progesterone ELISA Kit es un ensayo inmunoenzimático (ELISA) en fase sólida, basado en el principio ...
... Kit para la secuenciación del exoma completo por tecnología NGS. Información del producto INFORMACIÓN DEL PRODUCTO La secuenciación de nueva generación (Next-Generation Sequencing, NGS) ha revolucionado el campo del análisis ...
... STaR Optima 1: 514.100 disponible en 26, 68 y 136 pruebas ChromoQuant STaR Optima 2: 514.201-26 disponible en 26 pruebas ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301 disponible en 26, 68 y 136 pruebas STaR ...
CyberGene AB
Tiempo de respuesta: 75 min
Volumen de la muestra: 0,015 ml
... Ensayo dúplex de pote único con transcripción inversa (RT) / síntesis de ADNc y qPCR integradas. Determinación de la Enfermedad Residual Mínima a través de la relación BCR-ABL/ABL informada en la Escala Internacional (IS) cuando se utiliza junto con el ...
... Kit de detección de la mutación del gen BRAF humano (método PCR de fluorescencia) Características ： - Para detectar cualitativamente la mutación V600E del gen BRAF (es decir, 1799T>A) - Evaluar el estado ...
... enfermedad provocada por un problema genético. Afecta a la producción de esperma cuando existe azoospermia en el cromosoma Y. Sin embargo, el geneloco es demasiado pequeño para ser detectado por los métodos convencionales. Este kit ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... para identificar mutaciones genéticas en distintos tipos de cáncer con el fin de facilitar la terapia dirigida. Al incorporar la tecnología de PCR digital de gotitas, Droplex muestra una sensibilidad mejorada con una ...
Gencurix
... MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" es un kit de ensayo para la determinación diferencial de deleciones del locus AZF del cromosoma Y mediante PCR en tiempo real. Introducción el "MOLgen Genetics AZF-microdeletions ...
ADALTIS
... de los pacientes deben analizarse para detectar la presencia de mutaciones del EGFR antes del tratamiento con TKI. Los pacientes portadores de mutaciones del EGFR conocidas como " mutaciones activadoras" ...
... 1. La deleción de todo el cromosoma 7 o de todo el brazo largo 7q es una anomalía recurrente de los SMD. Ocurre en aproximadamente el 5-10% de las LMA (M4 y M6), en aproximadamente el 15% de los SMD adultos, el 40% de los SMD infantiles y el 50% de las ...
Tiempo de respuesta: 10 min - 15 min
... Prueba de solubilidad de la Hb S para el cribado de la anemia falciforme Tamaño del envase 20 Pruebas ...
... , que contiene 28 exones. Las mutaciones del EGFR asociadas a la reactividad a los fármacos TKI se concentran en el exón 18-21. Hay 29 tipos de mutaciones comunes, la mutación de deleción del exón 19 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... del producto: Pan Lung Cancer PCR Panel Formato: Precargado Tamaño ( prueba/ kit):8 Nombre del producto: Kit de detección de mutaciones multigénicas Formato: Precargado Tamaño ( prueba/ kit): ...
LCM Genect srl
Tiempo de respuesta: 15 min
Volumen de la muestra: 0,1 ml
... La hormona foliculoestimulante (FSH) es una gonadotropina, que se refiere a una hormona polipeptídica glicoproteica, y es esencial para el desarrollo puberal y la función de los ovarios de la mujer y los testículos del hombre. La FSH regula el desarrollo, ...
OptiBio Co., Ltd.
Tiempo de respuesta: 60 min - 90 min
... Este kit es adecuado para la detección cualitativa de ADN de Mycobacterium tuberculosis en muestras de esputo humano in vitro, así como de la mutación homocigota en la región de codones de aminoácidos 507-533 del gen ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... alta calidad y sanitaria 96 pocillos humanos il-6 elisa kit con nuestros fabricantes profesionales y proveedores. Podemos asegurar de usted de la alta calidad y precio competitivo de nuestro kit ELISA ...
... Este test detecta 22 mutaciones en muestras de sangre o hisopados bucales. Para la identificación de las mutaciones más relevantes en los genes de la beta globina en el sureste asiático. ...
... Este kit es una prueba PCR in vitro en tiempo real para la detección cualitativa de la mutación del Factor V Leiden G1691A en muestras de sangre total humana. Se basa en la PCR específica de alelo con ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... muerte más frecuentes en el mundo. INOGene-MTHFR677 Real-Time PCR Kit es un kit de diagnóstico PCR singleplex que escanea una región en un tubo. Con el tubo MTHFR677 Master Mix, la mutación MTHFR C677T ...
INOVIALAB
... En el MM se han observado amplificaciones del cromosoma 6q que abarcan la banda 6q21-22, incluyendo la misma región que en la LLC. Se ha informado de amplificaciones que incluyen la banda 15q22 en el MM. La sonda FISH específica de 15q22 está optimizada ...
... Un enfoque específico para analizar trastornos genéticos. Instant NanoBiosensors ofrece un diseño a medida para su proyecto de secuenciación dirigida. Cree fácilmente un panel de secuenciación o NGS personalizado iNA™ y acelere su investigación ...
Tiempo de respuesta: 90 min
... producto Adoptando el método ARMS-PCR, este kit cubre completamente 45 mutaciones de susceptibilidad y resistencia a fármacos en los exones 18-21 del EGFR, y es actualmente uno de los kits de detección de mutaciones ...
Tiempo de respuesta: 10 min
... hepáticas, artritis reumatoide, otras afecciones inflamatorias o hipertiroidismo. La prueba de la ferritina mide el nivel de ferritina en la sangre. Acerca del uso del reactivo Rango de detección (10 - 1.000 ng/ml) (10 ...
... Kit para la detección y el genotipado de la mutación G20120A en el gen humano que codifica el factor II de la coagulación mediante PCR en tiempo real El kit incluye Reactivos listos para usar para PCR ...
AB Analitica
... Kit de detección del gen MTHFR humano (método PCR-sonda de fluorescencia) Este producto se utiliza para la detección in vitro del polimorfismo de MTHFR 677C>T en ADN genómico extraído de muestras de sangre venosa total. El ácido fólico ...
Wuhan YZY MEDICAL Science and Technology
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