& encuentre a todos sus clientes en un solo lugar durante todo el año
Hacerse expositor
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 40 regiones del gen CFTR (se combinan regiones para algunas mutaciones) en una sola reacción. El enfoque INNO-LiPA CFTR iage proporciona una prueba de cribado multiparamétrica para mutaciones del gen ...
Tiempo de respuesta: 3 h
Volumen de la muestra: 4 ml
... nucleofosmina (NPM1) es una de las anomalías genéticas más frecuentes en la LMA y representa entre el 30% y el 35% de los casos.4-6La mayoría de las mutaciones de NPM1 en la LMA están restringidas al exón 12 que alberga ...
Sensibilidad: 95 %
... ordenadores portátiles. El kit cubre mutaciones genéticas clave como AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA y TP53 para detectar marcadores predictivos establecidos y emergentes, mutaciones ...
Tiempo de respuesta: 2 min
Especificidad: 100 %
Sensibilidad: 98,5, 100 %
... trombosis y embolias. La detección de variantes mediante pruebas genéticas es importante en pacientes con hipercoagulabilidad para proporcionar una terapia adaptada. Coagulation ELITe MGB® Kit es un ...
... Kit para la secuenciación del exoma completo por tecnología NGS. Información del producto INFORMACIÓN DEL PRODUCTO La secuenciación de nueva generación (Next-Generation Sequencing, NGS) ha revolucionado el campo del análisis ...
Tiempo de respuesta: 8 min - 9 min
Volumen de la muestra: 2 ml - 5 ml
Especificidad: 70 % - 74 %
... periférica anticoagulante EDTA como muestra de prueba para detectar el número de copias de SMN1 en el 7º exón y (o) el 8º exón en el ADN genómico humano. La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética autosómica ...
Xian Tianlong Science and Technology
... personalizables que permiten un verdadero análisis multiómico en la plataforma Tapestri. Ya sea para identificar patrones de co- mutación y cigosidad en subclones o identidades celulares y estados celulares sutiles, los paneles de ADN ...
Volumen de la muestra: min 18.0 ml
... temperatura ambiente. Permite, a partir de una sola muestra, además de exámenes citopatológicos, el procesamiento de otras pruebas moleculares para ITS. ...
... El kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de si las muestras de ADN de sangre total son portadoras de genes de deleción de α-talasemia. El kit puede detectar tres genes de deleción de α-talasemia incluyendo ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Kit de prueba de ácido nucleico del antígeno leucocitario humano B27 Predictor de la espondilitis anquilosante Este producto se utiliza para la detección cualitativa del subtipo HLA-B27 B27*04 y B27*05 en muestras de ...
... La trombofilia es una enfermedad multifactorial que revela varios factores de riesgo genéticos y ambientales predisponentes. El déficit de proteína C y el déficit de proteína S pertenecen a los factores de riesgo trombofílicos congénitos. AESKU.DIAGNOSTICS ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 detecta la mutación del Factor II en la región 3'UTR del gen FII; concretamente G20210A ( mutación de la protrombina /un cambio de guanina a adenina) y las mutaciones ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Tiempo de respuesta: 60 min
... adicionales, como los eventos de duplicación del gen SMN1 y el modificador de la enfermedad en SMN2. El AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit* revoluciona el análisis de estos dos genes al proporcionar resultados completos en menos de cuatro ...
Asuragen
Tiempo de respuesta: 60, 30, 5 min
Volumen de la muestra: 0,025 ml
... Beta-hidroxilasa. Por lo tanto, la medición de 17-alfa-OHP es valiosa en el diagnóstico inicial de la HSC. El DRG 17-OH Progesterone ELISA Kit es un ensayo inmunoenzimático (ELISA) en fase sólida, basado en el principio ...
... STaR Optima 1: 514.100 disponible en 26, 68 y 136 pruebas ChromoQuant STaR Optima 2: 514.201-26 disponible en 26 pruebas ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301 disponible en 26, 68 y 136 pruebas STaR ...
CyberGene AB
Tiempo de respuesta: 75 min
Volumen de la muestra: 0,015 ml
... Ensayo dúplex de pote único con transcripción inversa (RT) / síntesis de ADNc y qPCR integradas. Determinación de la Enfermedad Residual Mínima a través de la relación BCR-ABL/ABL informada en la Escala Internacional (IS) cuando se utiliza junto con el ...
... Kit de detección de la mutación del gen BRAF humano (método PCR de fluorescencia) Características ： - Para detectar cualitativamente la mutación V600E del gen BRAF (es decir, 1799T>A) - Evaluar el estado ...
... enfermedad provocada por un problema genético. Afecta a la producción de esperma cuando existe azoospermia en el cromosoma Y. Sin embargo, el geneloco es demasiado pequeño para ser detectado por los métodos convencionales. Este kit ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... para identificar mutaciones genéticas en distintos tipos de cáncer con el fin de facilitar la terapia dirigida. Al incorporar la tecnología de PCR digital de gotitas, Droplex muestra una sensibilidad mejorada con una ...
Gencurix
... MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" es un kit de ensayo para la determinación diferencial de deleciones del locus AZF del cromosoma Y mediante PCR en tiempo real. Introducción el "MOLgen Genetics AZF-microdeletions ...
ADALTIS
... de los pacientes deben analizarse para detectar la presencia de mutaciones del EGFR antes del tratamiento con TKI. Los pacientes portadores de mutaciones del EGFR conocidas como " mutaciones activadoras" ...
... 1. La deleción de todo el cromosoma 7 o de todo el brazo largo 7q es una anomalía recurrente de los SMD. Ocurre en aproximadamente el 5-10% de las LMA (M4 y M6), en aproximadamente el 15% de los SMD adultos, el 40% de los SMD infantiles y el 50% de las ...
Tiempo de respuesta: 10 min - 15 min
... Prueba de solubilidad de la Hb S para el cribado de la anemia falciforme Tamaño del envase 20 Pruebas ...
... , que contiene 28 exones. Las mutaciones del EGFR asociadas a la reactividad a los fármacos TKI se concentran en el exón 18-21. Hay 29 tipos de mutaciones comunes, la mutación de deleción del exón 19 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... del producto: Pan Lung Cancer PCR Panel Formato: Precargado Tamaño ( prueba/ kit):8 Nombre del producto: Kit de detección de mutaciones multigénicas Formato: Precargado Tamaño ( prueba/ kit): ...
LCM Genect srl
& encuentre a todos sus clientes en un solo lugar durante todo el año
Hacerse expositora los mejores proveedores