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... 40 regiones del gen CFTR (se combinan regiones para algunas mutaciones) en una sola reacción. El enfoque INNO-LiPA CFTR iage proporciona una prueba de cribado multiparamétrica para mutaciones ...
Volumen de la muestra: min 18.0 ml
... temperatura ambiente. Permite, a partir de una sola muestra, además de exámenes citopatológicos, el procesamiento de otras pruebas moleculares para ITS.
Tiempo de respuesta: 8 min - 9 min
Volumen de la muestra: 2 ml - 5 ml
Especificidad: 70 % - 74 %
... periférica anticoagulante EDTA como muestra de prueba para detectar el número de copias de SMN1 en el 7º exón y (o) el 8º exón en el ADN genómico humano. La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética ...
... Peritonitis Virus (FCoV/FIPV) Nucleic Acid Detection Kit proporciona una solución fiable y rápida para la detección cualitativa de ácido nucleico FCoV/FIPV en muestras de hidrotórax y ascitis. El kit ...
... de los pacientes deben analizarse para detectar la presencia de mutaciones del EGFR antes del tratamiento con TKI. Los pacientes portadores de mutaciones del EGFR conocidas como "mutaciones ...
Tiempo de respuesta: 2 min
Especificidad: 100 %
Sensibilidad: 98,5, 100 %
... trombosis y embolias. La detección de variantes mediante pruebas genéticas es importante en pacientes con hipercoagulabilidad para proporcionar una terapia adaptada. Coagulation ELITe MGB® Kit ...
Sensibilidad: 95 %
... ordenadores portátiles. El kit cubre mutaciones genéticas clave como AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA y TP53 para detectar marcadores predictivos establecidos y emergentes, mutaciones ...
... personalizables que permiten un verdadero análisis multiómico en la plataforma Tapestri. Ya sea para identificar patrones de co-mutación y cigosidad en subclones o identidades celulares y estados celulares sutiles, los ...
... El kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de si las muestras de ADN de sangre total son portadoras de genes de deleción de α-talasemia. El kit puede detectar tres genes de deleción de α-talasemia ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Detección simultánea de MTB, 25 mutaciones asociadas a la tuberculosis multirresistente (MDR-TB) y 13 mutaciones asociadas a la tuberculosis extremadamente farmacorresistente (XDR-TB) Anyplex™ II MTB/MDR/XDR ...
... 1. La deleción de 20q se ha encontrado en MPD, MDS(4%), AML(1%) y otras enfermedades. Tiene un buen pronóstico. 2. La deleción de 12 microrregiones de 20q se encontró en MPD y MDS. ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... Kit de prueba de ácido nucleico del antígeno leucocitario humano B27 Predictor de la espondilitis anquilosante Este producto se utiliza para la detección cualitativa del subtipo HLA-B27 B27*04 y B27*05 ...
Este test detecta 22 mutaciones en muestras de sangre o hisopados bucales. Para la identificación de las mutaciones más relevantes en los genes de la beta globina en el sureste asiático.
... La trombofilia es una enfermedad multifactorial que revela varios factores de riesgo genéticos y ambientales predisponentes. El déficit de proteína C y el déficit de proteína S pertenecen a los factores de riesgo trombofílicos ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 detecta la mutación del Factor II en la región 3'UTR del gen FII; concretamente G20210A (mutación de la protrombina /un cambio de guanina a adenina) ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Tiempo de respuesta: 60 min
... adicionales, como los eventos de duplicación del gen SMN1 y el modificador de la enfermedad en SMN2. El AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit* revoluciona el análisis de estos dos genes al proporcionar resultados completos ...
Asuragen
Tiempo de respuesta: 60, 30, 5 min
Volumen de la muestra: 0,025 ml
... Beta-hidroxilasa. Por lo tanto, la medición de 17-alfa-OHP es valiosa en el diagnóstico inicial de la HSC. El DRG 17-OH Progesterone ELISA Kit es un ensayo inmunoenzimático (ELISA) en fase sólida, basado ...
... Kit para la detección y el genotipado de la mutación G20120A en el gen humano que codifica el factor II de la coagulación mediante PCR en tiempo real El kit incluye Reactivos listos ...
AB Analitica
... fragmentos de su ADN, que contiene las mismas mutaciones. Este ADN libre de células que circula en la sangre puede entrar en la orina a través del filtro renal Gracias a la detección ultra sensible de las mutaciones ...
Tiempo de respuesta: 75 min
Volumen de la muestra: 0,015 ml
... Ensayo dúplex de pote único con transcripción inversa (RT) / síntesis de ADNc y qPCR integradas. Determinación de la Enfermedad Residual Mínima a través de la relación BCR-ABL/ABL informada en la Escala Internacional (IS) cuando se utiliza ...
... Kit de detección de la mutación del gen BRAF humano (método PCR de fluorescencia) Características ： - Para detectar cualitativamente la mutación V600E del gen BRAF (es decir, 1799T>A) - ...
... enfermedad provocada por un problema genético. Afecta a la producción de esperma cuando existe azoospermia en el cromosoma Y. Sin embargo, el geneloco es demasiado pequeño para ser detectado por los métodos convencionales. Este ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... para identificar mutaciones genéticas en distintos tipos de cáncer con el fin de facilitar la terapia dirigida. Al incorporar la tecnología de PCR digital de gotitas, Droplex muestra una sensibilidad ...
Gencurix
... MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" es un kit de ensayo para la determinación diferencial de deleciones del locus AZF del cromosoma Y mediante PCR en tiempo real. Introducción el "MOLgen Genetics ...
ADALTIS
Tiempo de respuesta: 90 min
... Tecnología de doble bloqueo para reforzar la especificidad Información sobre el producto Uso previsto：Detección cualitativa de 7 mutaciones en los codones 12 y 13 del exón 2 del gen KRA en muestras de tejido embebido ...
Guangzhou HEAS BioTech Co., Ltd.
Tiempo de respuesta: 3 h
Volumen de la muestra: 4 ml
... nucleofosmina (NPM1) es una de las anomalías genéticas más frecuentes en la LMA y representa entre el 30% y el 35% de los casos.4-6La mayoría de las mutaciones de NPM1 en la LMA están restringidas al ...
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